Kanthi sikap positif lan progresif kanggo kapentingan pelanggan, perusahaan kita terus-terusan nambah kualitas produk kanggo nyukupi kabutuhan pelanggan lan luwih fokus ing safety, linuwih, syarat lingkungan, lan inovasi saka ODM China CE Disetujui Nucleic Acid Rna DNA Extraction and Purification Reagent Isolation Kits kanggo Deteksi PCR, Kita mbayangno yen kita bakal dadi pimpinan ing pasar produk lan prodhuk Cina sing berkualitas tinggi.Muga-muga bisa kerja sama karo luwih akeh kanca kanggo entuk keuntungan.
Kanthi sikap positif lan progresif kanggo kapentingan pelanggan, perusahaan kita terus nambah kualitas produk kanggo nyukupi kabutuhan pelanggan lan luwih fokus ing safety, linuwih, syarat lingkungan, lan inovasiKit Isolasi Asam Nukleat China, Isolasi Asam Nukleat Virus, Kita duwe reputasi apik kanggo produk kualitas stabil, uga ditampa dening pelanggan ing ngarep lan luar negeri.Perusahaan kita bakal dipandu dening gagasan "Ngadeg ing Pasar Domestik, Mlaku-mlaku menyang Pasar Internasional".Muga-muga bisa nindakake bisnis karo produsen mobil, panuku part mobil lan mayoritas kolega ing omah lan ing luar negeri.Kita ngarepake kerjasama sing tulus lan pembangunan umum!

Katrangan Kit

50 Preps, 200 Preps

Kit iki nggunakake kolom spin lan rumus sing dikembangake dening perusahaan kita, sing bisa ngekstrak RNA total kemurnian lan kualitas dhuwur saka macem-macem jaringan kewan kanthi efisiensi dhuwur. Nyedhiyakake Kolom Pembersihan DNA sing efisien, sing bisa kanthi gampang misahake lan adsorb DNA genomik saka supernatant lan lysate jaringan, prasaja lan ngirit wektu;RNA-mung Column bisa irit ikatan RNA lan bisa diproses bebarengan karo rumus unik Kathah conto.

Kabèh sistem RNase-Free, supaya RNA sing diekstrak ora rusak;Buffer RW1, Buffer RW2 sistem cuci buffer, supaya RNA dijupuk bebas saka protein, DNA, ion, lan polusi senyawa organik.

Komponen Kit:

Fitur & kaluwihan

■ Ora perlu kuwatir babagan degradasi RNA;kabèh sistem RNase-Free
■ Èfèktif mbusak DNA-nggunakake DNA-Cleaning Column
■ Mbusak DNA tanpa nambah DNase
■ Prasaja-kabeh operasi rampung ing suhu kamar
■ Fast -operasi bisa rampung ing 30 menit
■ Aman-ora ana reagen organik sing dibutuhake
■ Kemurnian dhuwur -OD260/280≈1.8-2.1

Aplikasi kit

Cocog kanggo ekstraksi lan pemurnian total RNA saka macem-macem jaringan kewan seger utawa beku utawa sel kultur.

Parameter produk

■ Aplikasi hilir: sintesis cDNA untaian pertama, RT-PCR, kloning molekuler, Northern Blot, lsp.
■ Sampel: jaringan kewan, sel kultur
■ Dosis: Jaringan 10-20mg, Sel(2-5)×10⁶
■ Kapasitas pengikat DNA maksimum kolom pemurnian: 80 μg
■ Volume elusi: 50-200 μl

Aliran kerja

Diagram

Kit Isolasi RNA Total Kewan sing diobati 20mg
Sampel tikus seger, njupuk 5% total RNA 1% agar

Elektroforesis glikogel
1: limpa 2: ginjel
3: Ati 4: Jantung

Panyimpenan lan urip beting

Kit bisa disimpen nganti 24 sasi ing suhu kamar (15-25 ℃) utawa 2-8 ℃ kanggo wektu sing luwih suwe.Buffer RL1 bisa disimpen ing 4 ℃ kanggo 1 sasi sawise nambahake β-mercapptoethanol (opsional). Kanthi sikap positif lan progresif kanggo kapentingan pelanggan, perusahaan kita terus-terusan nambah kualitas produk kanggo nyukupi kabutuhan pelanggan lan luwih fokus ing safety, linuwih, syarat lingkungan, lan inovasi saka Supply ODM China CE Disetujui Nucleic Acid Destruction Rescution Renaction Kit DNA kita mbayangno. bakal dadi pimpinan ing ngembangake lan ngasilake produk lan solusi sing berkualitas ing pasar Cina lan internasional.Muga-muga bisa kerja sama karo luwih akeh kanca kanggo entuk keuntungan.
Pasokan ODMKit Isolasi Asam Nukleat China, Isolasi Asam Nukleat Virus, Kita duwe reputasi apik kanggo produk kualitas stabil, uga ditampa dening pelanggan ing ngarep lan luar negeri.Perusahaan kita bakal dipandu dening gagasan "Ngadeg ing Pasar Domestik, Mlaku-mlaku menyang Pasar Internasional".Muga-muga bisa nindakake bisnis karo produsen mobil, panuku part mobil lan mayoritas kolega ing omah lan ing luar negeri.Kita ngarepake kerjasama sing tulus lan pembangunan umum!

RNA ora diekstrak utawa ngasilake RNA kurang

Asring ana macem-macem faktor sing mengaruhi efisiensi pemulihan, kayata: isi RNA sampel jaringan, cara operasi, volume elusi, lsp.

1. Adus es utawa cryogenic (4 ° C) centrifugation ditindakake sajrone operasi.

Rekomendasi: Operasi ing suhu kamar (15-25 ° C) ing kabeh proses, aja adus es lan centrifuge ing suhu sing kurang.

2. Pengawetan sampel sing ora bener utawa wektu panyimpenan sampel sing berlebihan.

Rekomendasi: Simpen conto ing -80 °C utawa beku ing nitrogen cair lan aja nggunakake beku-thaw bola-bali;coba gunakake jaringan seger utawa sel kultur kanggo ekstraksi RNA.

3. Lisis sampel ora cukup.

Rekomendasi: Nalika nggawe homogenisasi jaringan, priksa manawa jaringan kasebut cukup homogenisasi lan sel-sel jaringan cukup pamisah kanggo nerangake pelepasan RNA.

4. Eluent ora ditambahake kanthi bener.

Rekomendasi: Konfirmasi yen RNase-Free ddH₂O ditambahake dropwise menyang tengah membran kolom pemurnian.

5. Volume bener etanol Absolute iki ora ditambahake menyang Buffer RL2 utawa Buffer RW2.

Rekomendasi: Tindakake pandhuane, tambahake volume etanol absolut sing bener menyang Buffer RL2 lan Buffer RW2 lan aduk kanthi becik sadurunge nggunakake kit.

6. Dosis sampel jaringan ora cocog.

Rekomendasi: Gunakake 10-20 mg tissue utawa (1-5) × 10⁶sel saben 500 μl buffer RL1, amarga panggunaan jaringan sing berlebihan bisa nyebabake ekstraksi RNA suda.

7. Volume elusi sing ora bener utawa elusi sing ora lengkap.

Rekomendasi: Volume elusi kolom pemurnian yaiku 50-200 μl;yen efek elusi ora marem, disaranake kanggo ngluwihi wektu panggonan suhu kamar sawise nambah preheated RNase-Free ddH₂O, contone kanggo 5-10 min.

8.Kolom pemurnian wis turahan etanol sawise Buffer RW2 wisuh.

Rekomendasi: Yen ana residu etanol sawise ngumbah Buffer RW2, centrifugation tabung kosong kanggo 1min, wektu kanggo operasi centrifugation tabung kosong bisa tambah kanggo 2min, utawa kolom dimurnèkaké bisa diselehake ing suhu kamar kanggo 5 min kanggo nyukupi mbusak etanol ampas.

RNA sing diresiki didegradasi

Kualitas RNA sing diresiki ana gandhengane karo faktor kayata pengawetan sampel, kontaminasi RNase, lan manipulasi, lsp.

1. Sampel jaringan ora disimpen ing wektu.

Rekomendasi: Yen sampel jaringan utawa sel ora digunakake ing wektu pas wektune sawise koleksi, langsung cryopreserve ing -80 °C utawa nitrogen cair.Kanggo ngekstrak RNA, gunakake sampel jaringan utawa sel sing mentas dijupuk yen bisa.

2. bola-bali beku-thawing saka tissue sampel.

Rekomendasi: Nalika nyimpen conto tissue, iku paling apik kanggo Cut menyang bêsik cilik kanggo pengawetan, lan mbusak siji saka bêsik nalika digunakake kanggo supaya bola beku-thawing saka sampel lan degradasi RNA.

3. RNase dikenalake utawa ora nganggo sarung tangan, topeng, lan liya-liyane sajrone operasi.

Rekomendasi: Eksperimen ekstraksi RNA paling apik ditindakake ing kamar manipulasi RNA sing kapisah lan meja diresiki sadurunge eksperimen.

Nganggo sarung tangan lan topeng sing bisa digunakake sajrone eksperimen kanggo nyuda degradasi RNA sing disebabake dening introduksi RNase.

4. Reagen kena kontaminasi RNase nalika digunakake.

Rekomendasi: Ganti karo Kit Isolasi RNA Total Kewan anyar kanggo eksperimen sing gegandhengan.

5. Tabung centrifuge, tips, lan liya-liyane sing digunakake ing manipulasi RNA kena kontaminasi RNase.

Rekomendasi: Konfirmasi yen tabung centrifuge, tips, pipettes, lan sapiturute digunakake ing ekstraksi RNA kabeh RNase-Free.

RNA sing diresiki mengaruhi eksperimen hilir

RNA diresiki dening kolom dimurnèkaké, yen ion uyah, isi protein gedhe banget bakal mengaruhi eksperimen hilir, kayata: mbalikke transkripsi, Northern Blot et al.

1. RNA elusi duwe residu ion uyah.

Rekomendasi: Konfirmasi yen volume etanol sing bener wis ditambahake menyang Buffer RW2 lan nindakake 2 washes kolom pemurnian ing kacepetan centrifugal sing dituduhake kanggo operasi;yen ana sisa ion uyah, ninggalake kolom pemurnian kanggo Buffer RW2 kanggo 5 menit ing suhu kamar lan nindakake centrifugation kanggo nggedhekake aman saka kontaminasi uyah.

2. Ampas etanol ing RNA elusi.

Rekomendasi: Konfirmasi yen sawise ngumbah buffer RW2, nindakake operasi centrifugation tabung kosong ing kacepetan centrifugation sing dituduhake kanggo operasi, nambah wektu operasi centrifugation tabung kosong nganti 2 min yen isih ana residu etanol, utawa ninggalake ing suhu kamar kanggo 5 menit sawise centrifugation tabung kosong kanggo nggedhekake aman saka turahan etanol.