Kita nguber lan tujuan perusahaan tansah kanggo "Tansah gawe marem syarat konsumen kita".Kita terus kanggo ndarbeni lan gaya lan desain produk kualitas apik banget kanggo saben pelanggan outdated lan anyar kita lan tekan prospek win-win kanggo konsumen kita uga kita kanggo OEM / ODM China Viral DNA & Rna Nucleic Acid Extraction Kit kanggo Real Time PCR, Kita persistently ndarbeni semangat perusahaan kita "kualitas urip organisasi, kredit njamin kerjasama lan terus kanggo njaga motto ing pikiran kita banget pisanan.
Kita nguber lan tujuan perusahaan tansah kanggo "Tansah gawe marem syarat konsumen kita".Kita terus kanggo ndarbeni lan gaya lan desain produk kualitas apik banget kanggo saben pelanggan outdated lan anyar lan tekan prospek win-win kanggo konsumen kita uga kita kanggoKit Ekstraksi Rna/DNA Viral China lan Kit Ekstraksi Rna & DNA Manik Magnetik, Kita entuk ISO9001 sing nyedhiyakake dhasar sing kuat kanggo pangembangan luwih lanjut.Terusake ing "Kualitas Tinggi, Pangiriman Cepet, Rega Kompetitif", kita wis nggawe kerjasama jangka panjang karo klien saka luar negeri lan domestik lan entuk komentar dhuwur saka klien anyar lan lawas.Iku pakurmatan gedhe kanggo nyukupi panjaluk sampeyan.Kawulo nyuwun agunging pangaksami.
Instruksi Manual:

Kita nguber lan tujuan perusahaan tansah kanggo "Tansah gawe marem syarat konsumen kita".Kita terus kanggo ndarbeni lan gaya lan desain produk kualitas apik banget kanggo saben pelanggan outdated lan anyar kita lan tekan prospek win-win kanggo konsumen kita uga kita kanggo OEM / ODM China Viral DNA & Rna Nucleic Acid Extraction Kit kanggo Real Time PCR, Kita persistently ndarbeni semangat perusahaan kita "kualitas urip organisasi, kredit njamin kerjasama lan terus kanggo njaga motto ing pikiran kita banget pisanan.
OEM/ODM China China Viral Rna/DNA Extraction Kit lan Magnetic Bead Rna&DNA Extraction Kit, Kita entuk ISO9001 sing nyedhiyakake dhasar sing kuat kanggo pangembangan luwih lanjut.Terusake ing "Kualitas Tinggi, Pangiriman Cepet, Rega Kompetitif", kita wis nggawe kerjasama jangka panjang karo klien saka luar negeri lan domestik lan entuk komentar dhuwur saka klien anyar lan lawas.Iku pakurmatan gedhe kanggo nyukupi panjaluk sampeyan.Kawulo nyuwun agunging pangaksami.

Panduan Analisis Masalah

Ing ngisor iki ana analisis masalah sing bisa ditemoni ing ekstraksi DNA/RNA virus, ngarep-arep bisa mbantu eksperimen sampeyan.Kajaba iku, kanggo masalah eksperimen utawa teknis liyane kajaba instruksi operasi lan analisis masalah, kita duwe dhukungan teknis khusus kanggo mbantu sampeyan.Yen sampeyan duwe kabutuhan, hubungi kita: 028-83360257 utawa E-mail:

Tech@foregene.com.

Ora ana ekstraksi asam nukleat utawa asil asam nukleat sing kurang

Biasane akeh faktor sing mengaruhi efisiensi pemulihan, kayata: konten asam nukleat sampel, metode operasi, volume elusi, lsp.

Analisis sabab umum:

1. Adus es utawa sentrifugasi suhu rendah (4 ° C) ditindakake sajrone prosedur kasebut.

Saran: Operasi ing suhu kamar (15-25 ° C) ing kabeh proses, aja adus es lan sentrifugasi suhu rendah.

2. Sampel disimpen kanthi ora bener utawa sampel disimpen suwe banget.

Rekomendasi: Simpen conto ing -80 ° C lan aja beku lan thawing bola-bali;coba gunakake conto sing anyar diklumpukake kanggo ekstraksi asam nukleat.

3. Lisis sampel ora cukup.

Rekomendasi: Mangga mesthekake yen sampel lan solusi kerja lisis dicampur sak tenane lan diinkubasi ing suhu kamar (15-25 ° C) suwene 10 menit.

4. Penambahan eluen sing salah.

Saran: Priksa manawa RNase-Free ddH2O ditambahake dropwise menyang tengah membran kolom pemurnian, lan aja nyelehake ing ring kolom pemurnian.

5. Volume bener etanol Absolute iki ora ditambahake menyang Buffer RW2.

Saran: Tututi pandhuane, tambahake volume etanol absolut sing bener menyang Buffer RW2 lan aduk kanthi becik sadurunge nggunakake kit.

6. Volume sampel sing ora cocog.

Saran: 200µl sampel diproses kanggo saben 500µl Buffer DRL.Pangolahan sampel sing berlebihan bakal ngasilake asil ekstraksi asam nukleat sing luwih murah.

7. Volume elusi sing ora cocog utawa elusi sing ora lengkap.

Rekomendasi: Volume eluen kolom pemurnian yaiku 30-50μl;yen efek elusi ora marem, dianjurake kanggo ngluwihi wektu ing suhu kamar sawise nambah preheated RNase-Free ddH2O, kayata 5-10min.

8. Etanol tetep ing kolom sawise wisuh karo Buffer RW2.

Saran: Yen etanol tetep sawise centrifugation karo Buffer RW2 kanggo 2 menit, kolom bisa diselehake ing suhu kamar kanggo 5 menit sawise sentrifugasi kanggo mbusak etanol ampas.

Asam nukleat sing diresiki dirusak

Kualitas asam nukleat sing diresiki ana gandhengane karo pengawetan sampel, kontaminasi RNase, operasi lan faktor liyane.Analisis sabab umum:

1. Sampel sing diklumpukake ora disimpen ing wektu.

Saran: Yen sampel ora digunakake ing wektu sawise koleksi, mangga simpen ing -80 ° C ing suhu kurang langsung.Kanggo ekstraksi RNA, coba gunakake conto sing anyar diklumpukake.

2. Nglumpukake conto lan beku lan thaw bola-bali.

Saran: Aja beku lan thawing (ora luwih saka sepisan) sajrone ngumpulake lan nyimpen conto, yen ora, asil asam nukleat bakal suda.

3. RNase ditepungake ing kamar operasi utawa sarung tangan, topeng, lan liya-liyane ora dianggo.

Rekomendasi: Eksperimen ekstraksi RNA paling apik ditindakake ing kamar operasi RNA sing kapisah, lan meja laboratorium kudu diresiki sadurunge eksperimen.

Nganggo sarung tangan lan topeng sing bisa digunakake sajrone eksperimen kanggo ngindhari degradasi RNA sing disebabake dening introduksi RNase kanthi maksimal.

4. Reagen kasebut kena kontaminasi RNase nalika digunakake.

Rekomendasi: Ganti karo Kit Isolasi DNA/RNA Virus anyar kanggo eksperimen sing gegandhengan.

5. Tabung centrifuge lan tip pipette sing digunakake kanggo manipulasi RNA terkontaminasi karo RNase.

Saran: Priksa manawa tabung centrifuge, tip pipette, pipette, lan sapiturute sing digunakake kanggo ekstraksi RNA kabeh bebas RNase.

Asam nukleat sing diresiki mengaruhi eksperimen hilir

DNA lan RNA diresiki dening kolom pemurnian, yen ion uyah lan isi protein dhuwur banget, iku bakal mengaruhi nyobi hilir, kayata: amplifikasi PCR, mbalikke transkripsi, etc.

1. DNA lan RNA sing dielusi duwe sisa ion uyah.

Saran: Priksa manawa volume ethanol absolut sing bener ditambahake menyang Buffer RW2, lan cuci kolom pemurnian kaping pindho kanthi kecepatan centrifugasi sing ditemtokake ing instruksi operasi;Nindakake centrifugation kanggo nyilikake kontaminasi ion uyah.

2. DNA lan RNA sing dielusi duwe residu etanol.

Saran: Sawise ngonfirmasi wisuh karo Buffer RW2, nindakake centrifugation tabung kosong ing kacepetan centrifugation ing instruksi operasi;yen isih ana turahan etanol, sampeyan bisa centrifuge tabung kosong lan banjur diselehake ing suhu kamar kanggo 5 menit kanggo mbusak ampas etanol kanggo ombone paling.

Instruksi Manual:

Manual Isolasi Kit Isolasi DNA&RNA Virus