Cukup babagan saben anggota saka kru income efisiensi gedhe kita kepengin pelanggan lan komunikasi perusahaan kanggo OEM / ODMChina Taq Plus DNA Polymerase, Yen sampeyan kasengsem ing samubarang dagangan utawa pengin kanggo pirembagan bab tuku selaras, sampeyan kudu aran babar blas gratis kanggo njaluk ditahan saka kita.
Mung babagan saben anggota saka awak income efficiency gedhe kita Nilai kepinginan pelanggan lan komunikasi perusahaan kanggoChina Taq Plus DNA Polymerase, Nggawe hubungan bisnis jangka panjang lan menang-menang karo kabeh pelanggan, nuduhake sukses lan nikmati rasa seneng nyebarake produk menyang jagad bebarengan.Dipercaya kita lan sampeyan bakal entuk luwih akeh.Mangga aran gratis kanggo hubungi kita kanggo informasi luwih lengkap, kita njamin sampeyan manungsa waé sing paling apik ing kabeh wektu.

Spesifikasi

50 × 20μl rxns, 200 × 20μl rxns, 1000 × 20μl rxns, 2000 × 20μl rxns

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman sing diwenehake dening Real Time PCR EasyTM-Taqman kit minangka sistem premix anyar sing nggunakake probe fluoresensi khusus kanggo reaksi amplifikasi PCR Real Time, sing bisa ningkatake spesifik produk lan sensitivitas reaksi.ROX diwenehake minangka pewarna kontrol internal.

2X Nyata PCR EasyTM Mix-Taqman ngandhut unik panas-wiwitan Taq DNA Polymerase Foregene kang.Dibandhingake karo enzim Taq biasa, nduweni kaluwihan efisiensi amplifikasi dhuwur, kemampuan amplifikasi spesifik sing kuwat lan tingkat mismatch sing kurang.Bisa nyuda amplifikasi non-spesifik lan nambah akurasi PCR.

Komponen kit

Fitur & kaluwihan

■ Simple—2X PCR Mix kanggo nyuda kesalahan eksperimen lan wektu operasi

■ Penyangga sing dioptimalake khusus lan enzim Taq wiwitan panas bisa nyegah amplifikasi non-spesifik lan pembentukan dimer primer

■ Sensitivitas dhuwur—bisa ndeteksi salinan cithakan sing sithik

■ Versatility apik-kompatibel karo paling nyata-wektu instrumen kuantitatif PCR

Aplikasi kit

analisis qPCR

Alur Kerja

Grafis

Panyimpenan lan urip beting

Kit iki kudu disimpen adoh saka cahya lan kudu disimpen ing -20 ℃.Yen digunakake kerep, iku uga bisa disimpen ing 4 ℃ kanggo wektu cendhak (10 dina). Mung bab saben anggota saka gedhe efficiency income kru nilai pelanggan kepengin lan komunikasi perusahaan kanggo OEM / ODM China Taq Plus DNA Polymerase, Yen sampeyan kasengsem ing samubarang dagangan kita utawa pengin pirembagan bab tuku selaras, sampeyan kudu tenan aran babar blas free kanggo njaluk ditahan saka kita.
OEM / ODM China China Taq Plus DNA Polymerase, Nggawe hubungan bisnis jangka panjang lan menang-menang karo kabeh pelanggan, nuduhake sukses lan nikmati rasa seneng nyebarake produk menyang jagad bebarengan.Dipercaya kita lan sampeyan bakal entuk luwih akeh.Mangga aran gratis kanggo hubungi kita kanggo informasi luwih lengkap, kita njamin sampeyan manungsa waé sing paling apik ing kabeh wektu.

Ora ana sinyal amplifikasi

1.Taq DNA Polymerase ing kit ilang kegiatan amarga panyimpenan sing ora bener utawa kadaluwarsa kit.
Rekomendasi: Konfirmasi kahanan panyimpenan kit;nambah maneh jumlah cocok saka Taq DNA Polymerase kanggo sistem PCR utawa tuku Real Time PCR Kit anyar kanggo nyobi related.

2. Ana akeh inhibitor Taq DNA Polymerase ing cithakan DNA.
Saran: Repurify cithakan utawa nyuda jumlah cithakan sing digunakake.

3. Konsentrasi Mg2+ ora cocok.
Rekomendasi: Konsentrasi Mg2+ saka 2 × Campuran PCR Nyata sing diwenehake yaiku 3.5mM.Nanging, kanggo sawetara primer lan template khusus, konsentrasi Mg2+ bisa uga luwih dhuwur.Mulane, sampeyan bisa langsung nambah MgCl2 kanggo ngoptimalake konsentrasi Mg2+.Dianjurake kanggo nambah Mg2 + 0,5mM saben wektu kanggo Optimization.

4. Kondisi amplifikasi PCR ora cocok, lan urutan sepisanan utawa konsentrasi ora bener.
Saran: konfirmasi kabeneran urutan primer lan primer durung dirusak;yen sinyal amplifikasi ora apik, coba ngurangi suhu annealing lan atur konsentrasi primer kanthi tepat.

5. Jumlah cithakan sithik banget utawa akeh banget.
Rekomendasi: Nindakake pengenceran gradien linearisasi cithakan, lan pilih konsentrasi cithakan kanthi efek PCR paling apik kanggo eksperimen PCR Wektu Nyata.

NTC nduweni nilai fluoresensi sing dhuwur banget

1.Kontaminasi reagen sing disebabake sajrone operasi.
Rekomendasi: Ganti nganggo reagen anyar kanggo eksperimen PCR Wektu Nyata.

2.Kontaminasi dumadi nalika nyiapake sistem reaksi PCR.
Rekomendasi: Njupuk langkah-langkah protèktif sing dibutuhake sajrone operasi, kayata: nganggo sarung tangan lateks, nggunakake tip pipette kanthi saringan, lsp.

3. Primer dirusak, lan degradasi primer bakal nyebabake amplifikasi non-spesifik.
Saran: Gunakake elektroforesis SDS-PAGE kanggo ndeteksi apa primer rusak, lan ngganti karo primer anyar kanggo eksperimen PCR Real Time.

Primer dimer utawa amplifikasi non-spesifik

1.Konsentrasi Mg2+ ora cocok.
Rekomendasi: Konsentrasi Mg2 + saka 2 × Real PCR EasyTM Mix kita nyedhiyani punika 3,5 mM.Nanging, kanggo sawetara primer lan template khusus, konsentrasi Mg2+ bisa uga luwih dhuwur.Mulane, sampeyan bisa langsung nambah MgCl2 kanggo ngoptimalake konsentrasi Mg2+.Dianjurake kanggo nambah Mg2 + 0,5mM saben wektu kanggo Optimization.

2. Suhu annealing PCR kurang banget.
Saran: Tambah suhu anil PCR kanthi 1 ℃ utawa 2 ℃ saben wektu.

3.Produk PCR dawa banget.
Rekomendasi: Dawane produk PCR Wektu Nyata kudu antarane 100-150bp, ora luwih saka 500bp.

4. Primer dirusak, lan degradasi primer bakal nyebabake tampilan amplifikasi tartamtu.
Saran: Gunakake elektroforesis SDS-PAGE kanggo ndeteksi apa primer rusak, lan ngganti karo primer anyar kanggo eksperimen PCR Real Time.

5.Sistem PCR ora bener, utawa sisteme cilik banget.
Saran: Sistem reaksi PCR sing cilik banget bakal nyebabake akurasi deteksi mudhun.Paling apik nggunakake sistem reaksi sing disaranake dening instrumen PCR kuantitatif kanggo mbukak maneh eksperimen PCR Wektu Nyata.

Nilai kuantitatif sing ora bisa diulang

1.Instrumen rusak.
Saran: Bisa uga ana kesalahan ing antarane saben bolongan PCR instrumen, sing nyebabake reproduksibilitas sing kurang sajrone manajemen suhu utawa deteksi.Mangga dipriksa miturut instruksi instrumen sing cocog.

2.Kemurnian sampel ora apik.
Rekomendasi: Sampel sing ora murni bakal nyebabake reproduktifitas eksperimen sing ora apik, sing kalebu kemurnian cithakan lan primer.Iku paling apik kanggo repurify cithakan, lan primers paling diresiki dening SDS-PAGE.

3. Ing preparation sistem PCR lan wektu panyimpenan dawa banget.
Saran: Gunakake sistem PCR Wektu Nyata kanggo eksperimen PCR sanalika sawise nyiapake, lan aja ditinggalake nganti suwe.

4. Kondisi amplifikasi PCR ora cocok, lan urutan sepisanan utawa konsentrasi ora bener.
Saran: konfirmasi kabeneran urutan primer lan primer durung dirusak;yen sinyal amplifikasi ora apik, coba ngurangi suhu annealing lan atur konsentrasi primer kanthi tepat.

5.Sistem PCR ora bener, utawa sisteme cilik banget.
Saran: Sistem reaksi PCR sing cilik banget bakal nyebabake akurasi deteksi mudhun.Paling apik nggunakake sistem reaksi sing disaranake dening instrumen PCR kuantitatif kanggo mbukak maneh eksperimen PCR Wektu Nyata.