Sistem Identifikasi DNA Foregene 30A (Non-Ekstraksi)
Deskripsi Kit:
FOREGENE sistem identifikasi DNA 30A nggunakake teknologi label neon enem werna kanggonggedhekake 29autosomalSlokasi TR, sijiAmel locus lan siji Yindel locus ing siji wektu, lan bisa langsung amplify kertas Filter, FTAkertu, swab kapas, kertu saliva,lan mswab metu.
Katrangan
FOREGENE sistem identifikasi DNA 30A nggunakake teknologi label neon enem werna kanggonggedhekake 29autosomalSlokasi TR, sijiAmel locus lan siji Yindel locus ing siji wektu, lan bisa langsung amplify kertas Filter, FTAkertu, swab kapas, kertu saliva,lan mswab metu.
Konten Kit
Persiapan Sistem Amplifikasi
Tabel 1: Komposisi preparasi reaksi amplifikasi Standar (Bebas ekstraksi).
|
| Componèn | 25 sistem μl (μl) | 10 sistem μl (μl) |
| Master Campuran | 4 × Master Campur VII | 6.25 | 2.5 |
| 5 x 30ACampuran Primer | 5.0 | 2 | |
| Banyu deionisasi | 13.75 | 5.5 | |
| Bluwe rereged | Dhiameter 1.2mm | Dhiameter 1.2mm | |
| Tvolume reaksi otal | 25 μl | 10 μl | |
Analisis Data
Lampiran Grafik 1:Allelic Ladder Typing Map
Lampiran Grafik 2:Standar pengetikan DNA 9948peta
Panyimpenan Reagen
1. Mangga simpen ing ngisor -20 ° C,, sawise nampa kits beku ing es garing utawa ngemas es gel.
2. Mangga simpen komponen pra-reaksi 4 × premix VII ing -20 ° C, sawise kit dijupuk metu kanggo nggunakake, lan nyimpen reagen pra-reaksi liyane isih ing 4 ° C supaya bola pembekuan lan thawing.Yen dosis siji cilik, dianjurake kanggo nyimpen ing -20 ° C sawise aliquoting,
3. Simpen komponen sawise reaksi ing 4 ° C, supaya bola pembekuan lan thawing, lan aja ndemek reagen sadurunge reaksi kanggo nyegah kontaminasi.
