Kit Ekstraksi Asam Nukleat Cepet Mikroba ing Pangan
Deskripsi Kit:
Cat.No.TK101
Kit iki nganggo sistem solusi unik, sing prasaja lan trep tanpa ekstraksi lan pemurnian, lan bisa langsung digunakake kanggo deteksi amplifikasi asam nukleat.
Katrangan
Kit iki nganggo sistem solusi unik, sing prasaja lan trep tanpa ekstraksi lan pemurnian, lan bisa langsung digunakake kanggo deteksi amplifikasi asam nukleat.
Isi Kit
| jeneng | Komposisi | Spesifikasi |
| Agen Release Asam Nukleat | Lysate | 6 mL |
Diarepake Panganggone
Iki digunakake kanggo ekstraksi asam nukleat kanthi cepet saka mikroba saka panganan.
Kahanan Panyimpenan Lan Tanggal Kadaluwarsa
Simpen ing suhu kamar, sah kanggo 12 sasi.
Instrumen lan Consumables
Banyu adus utawa adus logam, centrifuge kacepetan dhuwur (digunakake kanggo sampel pra-perawatan), pipette, lan tips.
Panganggone
1.SampelPre-perawatan
Nambani spesimen Waca GB4789 utawa standar industri liyane.
2.NEkstraksi Asam Ukleat
Njupuk 20 ul saka solusi pengayaan ing tabung lysate, vortex kanggo 30 detik, centrifuge sedhela, lan disisihake.
Cathetan: Ekstraksi asam nukleat saka lysate kudu rampung sajrone 10 menit lan ora bisa disimpen nganti suwe.
【Nocehan】
1. Disaranake nganggo sandhangan kerja lan sarung tangan sing resik sajrone eksperimen.Tip sing digunakake kudu disterilisasi sadurunge, lan kabeh sampah sing diasilake ing eksperimen kudu dibuwang ing wektu.
2. Mangga strictly tindakake langkah operasi.
3. Mangga gunakake kit sajrone tanggal validitas.
Pandhuan kanggo analisis masalah
The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail：Tech@foregene.com。
Ora ana RNA sing bisa diekstrak utawa ngasilake asam nukleat kurang
Biasane akeh faktor sing mengaruhi efisiensi pemulihan, kayata: konten sampel RNA, cara operasi, volume elusi, lsp.
Analisis sabab umum:
1.Ice bath utawa kurang-suhu (4 ° C) centrifugation sak operasi.
Saran: Operasi suhu kamar (15-25 ° C), ora ana adus es lan centrifuge suhu rendah.
2. Panyimpenan sampel sing ora bener utawa panyimpenan sampel sing dawa banget.
Saran: Simpen conto ing -80 ° C utawa beku ing nitrogen cair, lan aja nggunakake beku-thaw bola-bali;coba gunakake sampel sing anyar diklumpukake kanggo ekstraksi RNA.
3.Lisis sampel ora cukup
Rekomendasi: Mangga priksa manawa sampel lan solusi sing bisa digunakake (Linear Acrylamide) wis dicampur lan diinkubasi suwene 10 menit ing suhu kamar (15-25 ° C)
4. Eluent ditambahake salah
Rekomendasi: Priksa manawa RNase-Free ddH2O ditambahake ing tengah membran kolom pemurnian
5. Volume ora bener saka etanol anhydrous ing Buffer viRW2
Saran: Tututi pandhuane, tambahake volume etanol anhydrous sing bener menyang Buffer viRW2 lan aduk kanthi becik sadurunge nggunakake kit.
6. Panggunaan sampel sing ora bener.
Saran: 200µl sampel saben 500µl Buffer viRL.Volume sampel sing berlebihan bakal nyebabake tingkat ekstraksi RNA suda.
7. Volume elusi sing ora bener utawa elusi sing ora lengkap.
Saran: Volume eluen kolom pemurnian yaiku 30-50μl;yen efek elusi ora marem, disaranake nambahake ddH Bebas RNase sing wis digawe panas.2O lan ngluwihi wektu manggonke ing suhu kamar, kayata 5-10min
8.Purification kolom wis ampas etanol sawise rinsing ing Buffer viRW2.
Saran: Yen etanol isih tetep sawise mbilas ing Buffer viRW2 lan sentrifugasi tabung kosong kanggo 2 menit, kolom pemurnian bisa ditinggalake ing suhu kamar kanggo 5 menit sawise sentrifugasi tabung kosong kanggo mbusak etanol sing isih ana.
Degradasi molekul RNA sing diresiki
Kualitas RNA sing diresiki ana gandhengane karo faktor kayata panyimpenan sampel, kontaminasi RNase, lan operasi.
Analisis sabab umum:
1.Sampel sing diklumpukake ora disimpen ing wektu.
Saran: Yen sampel ora digunakake ing wektu sawise koleksi, mangga simpen ing -80 ℃ utawa nitrogen Cairan langsung.Kanggo ekstraksi molekul RNA, coba gunakake conto sing anyar diklumpukake yen bisa.
2. Sampel sing diklumpukake beku lan thawing bola-bali.
Saran: Aja beku lan thawing bola-bali (ora luwih saka sepisan) sajrone koleksi lan panyimpenan sampel, yen ora, asil asam nukleat bakal mudhun.
3. RNase dikenalake ing kamar operasi utawa ora nganggo sarung tangan, topeng, lan liya-liyane.
Saran: Ekstraksi eksperimen molekul RNA paling apik ditindakake ing kamar operasi RNA sing kapisah, lan meja eksperimen diresiki sadurunge eksperimen.Nganggo sarung tangan lan topeng sing bisa digunakake sajrone eksperimen kanggo ngindhari degradasi RNA sing disebabake dening introduksi RNase.
4.Reagen wis ono racune dening RNase sak nggunakake.
Saran: Ganti karo Kit Isolasi RNA Viral anyar kanggo eksperimen sing gegandhengan.
5.Kontaminasi RNase saka tabung centrifuge, tips pipette, etc. Saran: Priksa manawa tabung centrifuge, tips pipette, lan pipettes kabeh RNase-Free.
Molekul RNA sing diresiki kena pengaruh eksperimen hilir
Molekul RNA sing diresiki dening kolom pemurnian bakal mengaruhi eksperimen hilir yen ana kakehan ion uyah utawa protein, kayata: transkripsi mbalikke, Northern Blot, lsp.
1. Ana sisa ion uyah ing molekul RNA sing diencerake.
Rekomendasi: Priksa manawa volume ethanol anhydrous sing bener wis ditambahake menyang Buffer viRW2, lan cuci kolom pemurnian kaping pindho miturut kecepatan centrifugation sing bener ing instruksi operasi; Yen isih ana ion uyah, sampeyan bisa nambah Buffer viRW2 menyang kolom pemurnian, lan ninggalake ing suhu kamar kanggo 5min.Banjur nindakake sentrifugasi kanggo mbusak kontaminasi ion uyah nganti maksimal
2. Ana sisa etanol ing molekul RNA eluted
Saran: sawise konfirmasi yen kolom pemurnian wis dibilas dening Buffer viRW2, nindakake centrifugation tabung kosong miturut kacepetan centrifugal ing instruksi operasi.Yen isih ana etanol, bisa ditinggalake nganti 5 menit ing suhu kamar sawise sentrifugasi tabung kosong kanggo ngilangi etanol nganti maksimal.
Instruksi Manual:
Viral RNA Isolasi Kit Instruksi Manual
