Sing nduweni sikap positif lan progresif kanggo kapentingan pelanggan, organisasi kita terus-terusan ningkatake kualitas produk kanggo nyukupi panjaluk para pembeli lan luwih fokus ing safety, linuwih, spesifikasi lingkungan, lan inovasi Pabrik Pasokan China Trep lan Cepet Rt-PCR Dspathtm 4X One-Step Multiplex Master Mix, Tenaga kerja kompleks sing berpengalaman bisa dadi dhukungan kanthi tulus.We Sincerely welcome sampeyan temtunipun mampir ing situs web kita lan perusahaan lan mail kita priksaan.
Sing nduweni sikap positif lan progresif kanggo kapentingan pelanggan, organisasi kita terus-terusan nambah kualitas produk kanggo nyukupi panjaluk para pembeli lan luwih fokus ing safety, linuwih, spesifikasi lingkungan, lan inovasiChina Taq DNA Polymerase, Qpcr, Saiki kita duwe solusi sing paling apik lan tim sales lan teknis sing trampil. Kanthi pangembangan perusahaan, kita bisa nyedhiyakake produk sing paling apik kanggo pelanggan, dhukungan teknis sing apik, layanan sawise-sales sing sampurna.

Katrangan

Kit iki nggunakake sistem buffer lisis unik sing bisa cepet ngeculake RNA saka sampel sel kultur kanggo reaksi RT-qPCR, saéngga ngilangi proses pemurnian RNA sing akeh wektu lan angel.Cithakan RNA bisa dipikolehi mung 7 menit.Reagen 5×Direct RT Mix lan 2×Direct qPCR Mix-SYBR sing diwenehake dening kit bisa kanthi cepet lan efektif entuk asil PCR kuantitatif wektu nyata.

5×Direct RT Mix lan 2×Direct qPCR Mix-SYBR duwe toleransi inhibitor kuwat, lan lysate saka conto bisa digunakake minangka cithakan kanggo RT-qPCR langsung.Kit iki ngemot RNA high-affinity reverse transcriptase Foregene, lan Hot D-Taq DNA polymerase, dNTPs, MgCl₂, reaksi buffer, PCR optimizer lan stabilizer.

Spesifikasi

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Komponen kit

Fitur & kaluwihan

■ Prasaja lan efektif : kanthi teknologi Cell Direct RT, conto RNA bisa diduweni mung 7 menit.

■ Panjaluk sampel cilik, nganti 10 sel bisa diuji.

■ throughput dhuwur: bisa cepet ndeteksi RNA ing sel kultur ing 384, 96, 24, 12, 6-sumur piring.

■ DNA Eraser bisa cepet mbusak génom dirilis, nemen nyuda impact ing asil eksperimen sakteruse.

■ Optimized RT lan sistem qPCR ndadekake loro-langkah RT-PCR mbalikke transkripsi luwih efisien lan PCR luwih spesifik, lan luwih tahan kanggo RT-qPCR inhibitor reaksi.

Aplikasi kit

Lingkup aplikasi: sel kultur.

- RNA dirilis dening lysis sampel: mung ditrapake kanggo cithakan RT-qPCR kit iki.

- Kit bisa digunakake kanggo tujuan ing ngisor iki: analisis ekspresi gen, verifikasi efek silencing gen sing dimediasi siRNA, screening obat, lsp.

Diagram

Panyimpenan lan urip beting

Part I saka kit iki kudu disimpen ing 4 ℃;Part II kudu disimpen ing -20 ℃.

Foregene Protease Plus II kudu disimpen ing 4 ℃, ora beku ing -20 ℃.

Reagen 2×Direct qPCR Mix-SYBR kudu disimpen ing -20 ℃ ing peteng;yen digunakake kerep, iku uga bisa disimpen ing 4 ℃ kanggo panyimpenan short-term (nggunakake munggah ing 10 dina).Sing duwe sikap positif lan progresif kanggo kapentingan customer, organisasi kita terus-terusan mbenakake kualitas produk kita kanggo gawe marem panjaluk tumbas lan luwih fokus ing safety, linuwih, specifications lingkungan, lan inovasi saka Pabrik Pasokan China Trep lan D Cepet Rt-Ptepx Komplek karya China Trep lan D Komplek Onet-Ptepx Experience. kanthi sepenuh ati ing dhukungan.We Sincerely welcome sampeyan temtunipun mampir ing situs web kita lan perusahaan lan mail kita priksaan.
Pasokan PabrikChina Taq DNA Polymerase, Qpcr, Saiki kita duwe solusi sing paling apik lan tim sales lan teknis sing trampil. Kanthi pangembangan perusahaan, kita bisa nyedhiyakake produk sing paling apik kanggo pelanggan, dhukungan teknis sing apik, layanan sawise-sales sing sampurna.

Prinsip desain primer PCR Real Time

Maju Primer lan Reverse Primer

Kanggo Real Time PCR, desain primer penting banget.Primer ana hubungane karo spesifik lan efisiensi amplifikasi PCR, lan bisa dirancang kanthi referensi kanggo prinsip ing ngisor iki:

Dawane primer: 18-30bp.

Isi GC: 40-60%.

Nilai Tm: Piranti lunak desain Primer, kayata Primer 5, bisa menehi nilai Tm saka primer.Nilai Tm saka primer hulu lan hilir kudu cedhak.Rumus pitungan Tm uga bisa digunakake: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Nalika nindakake PCR, suhu ing ngisor nilai Tm primer 5 °C umume dipilih minangka suhu anil (kenaikan suhu anil sing cocog bisa nambah kekhususan reaksi PCR).

Primer lan produk PCR:

Desain primer amplifikasi PCR dawa produk luwih apik 100-150bp.

Primer desain ing area struktur sekunder saka cithakan kudu nyingkiri sabisa.

Aja mbentuk 2 utawa luwih basa pelengkap ing antarane 3' ujung primer hulu lan hilir.

Dasar terminal primer 3′ ora bisa ana karo 3 G utawa C berturut-turut tambahan.

Primer dhewe ora bisa duwe struktur pelengkap, yen ora, struktur jepit rambut bakal dibentuk, nyebabake amplifikasi PCR.

ATCG kudu disebarake kanthi merata ing urutan primer, lan basis terminal 3′ kudu dihindari minangka T.

Lampiran 1:Paket tambahan komponen Cell Direct RT-qPCR Kit

1.Solusi Lisis Sel