Kita nandheske peningkatan lan ngenalake solusi anyar menyang pasar saben taun kanggo sumber Pabrik High Fidelity Hotstart Taq Mix PCR Kit PCR Master Mix 2 × A8 Fasthifi PCR Mastermix, Kita wis nyediakake teknologi pemurnian trampil lan pilihan kanggo sampeyan kanthi pribadi!
We nandheske penambahan lan introduce solusi anyar menyang pasar mung bab saben taun kanggoChina PCR Kit lan PCR, Nganti saiki, dhaptar barang wis dianyari ajeg lan narik kawigaten klien saka sak ndonya.Kasunyatan sing jero asring dipikolehi ing situs web kita lan sampeyan bakal dilayani layanan konsultasi kualitas premium dening klompok sawise adol.Dheweke bakal mbantu sampeyan ngerteni babagan barang-barang kita lan nggawe negosiasi sing wareg.Perusahaan pindhah menyang pabrik kita ing Brazil uga ditampani kapan wae.Muga-muga bisa njaluk pitakon babagan kerja sama sing disenengi.
Instruksi Manual:

Kita nandheske peningkatan lan ngenalake solusi anyar menyang pasar saben taun kanggo sumber Pabrik High Fidelity Hotstart Taq Mix PCR Kit PCR Master Mix 2 × A8 Fasthifi PCR Mastermix, Kita wis nyediakake teknologi pemurnian trampil lan pilihan kanggo sampeyan kanthi pribadi!
Sumber pabrikChina PCR Kit lan PCR, Nganti saiki, dhaptar barang wis dianyari ajeg lan narik kawigaten klien saka sak ndonya.Kasunyatan sing jero asring dipikolehi ing situs web kita lan sampeyan bakal dilayani layanan konsultasi kualitas premium dening klompok sawise adol.Dheweke bakal mbantu sampeyan ngerteni babagan barang-barang kita lan nggawe negosiasi sing wareg.Perusahaan pindhah menyang pabrik kita ing Brazil uga ditampani kapan wae.Muga-muga bisa njaluk pitakon babagan kerja sama sing disenengi.

Panduan Analisis Masalah

The following is an analysis of the problems that may be encountered in the extraction of plant genomic DNA, hoping to be helpful to your experiments. In addition, for other experimental or technical problems other than operation instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us: 028-83360257 or E-mali: Tech@foregene.com.

Ngasilake kurang utawa ora ana DNA

Biasane akeh faktor sing mengaruhi ngasilake DNA genom, kalebu sumber sampel, umur sampel, kondisi panyimpenan sampel, lan operasi.

DNA genom ora bisa dipikolehi sajrone ekstraksi

1. Sampel jaringan disimpen kanthi ora bener utawa disimpen nganti suwe, nyebabake degradasi DNA genom.

Rekomendasi: Simpen conto jaringan ing nitrogen cair utawa -20°C;coba gunakake conto sing mentas diklumpukake kanggo ekstraksi DNA genom.

2. Jumlah sampel sing sithik banget bisa nyebabake DNA genom sing cocog ora bisa diekstrak.

Saran: Kanggo conto jaringan sing wis disimpen suwe utawa ngalami degradasi DNA genom sing abot, jumlah sampel jaringan bisa ditambah kanthi tepat kanggo ngekstrak DNA genom sing akeh.Jumlah sampel bisa ditemtokake miturut kabutuhan DNA, nanging sampel seger ngirim ora ngluwihi 100mg, lan sampel garing ngirim ora ngluwihi 30mg.

3. Sampel ora lemah karo nitrogen Cairan utawa diselehake kanggo dawa banget sawise nitrogen Cairan.

Saran: Sajrone ekstraksi DNA, sampel kudu digiling kanthi nitrogen cair kanggo ngrusak tembok sel;sawise mecah, please transfer wêdakakêna sampel kanggo PL1 preheated ing 65°C sanalika bisa (yen wêdakakêna lemah dilebur, DNA genom bakal mulai ngrusak kanthi cepet) .

4. Panyimpenan Foregene Protease sing ora bener nyebabake kegiatan sing suda utawa ora aktif.

Rekomendasi: Konfirmasi kahanan panyimpenan Foregene Protease utawa ganti karo Foregene Protease anyar kanggo hidrolisis enzimatik.

5. Kit disimpen utawa disimpen kanthi ora bener, nyebabake sawetara komponen ing kit gagal.

Rekomendasi: Tuku kit ekstraksi DNA genomik tanduran anyar kanggo operasi sing gegandhengan.

6. Panggunaan kit sing ora bener.

Saran: Tuku Kit Isolasi DNA Tanduran sing dikhususake kanggo conto kanggo ekstraksi lan pemurnian DNA genomik tanduran.

7. Buffer WB tanpa nambah anhidrat etanol.

Rekomendasi: Priksa manawa nambahake volume etanol absolut sing bener menyang Buffer WB.

8. Eluen ora netes menyang membran silika kanthi bener.

Saran: Tambah eluen sing wis digawe panas ing 65℃dropwise menyang tengah membran gel silika, lan ninggalake ing suhu kamar kanggo 5 menit kanggo nambah efficiency elusi.

Ekstraksi kanggo entuk DNA genomik sing kurang ngasilake

1. Sampel disimpen utawa disimpen kanthi ora bener nganti suwe, nyebabake degradasi DNA genom.

Rekomendasi: Simpen sampel jaringan ing -20℃;coba gunakake conto jaringan sing mentas diklumpukake kanggo ekstraksi DNA genomik.

2. Yen jumlah sampel jaringan cilik banget, DNA genom sing diekstrak bakal kurang.

Saran: Sawetara conto tanduran sugih ing banyu, kayata tanduran akuatik kayata ganggang, lan liya-liyane, dosis bisa ditambah kanthi tepat utawa banyu bisa dehidrasi sethithik sadurunge operasi.

3. Sampel ora digiling kanthi nitrogen cair utawa ditinggalake ing suhu kamar nganti suwe sawise digiling.

Saran: Penggilingan nitrogen cair kudu cukup, lan tembok sel sampel kudu dirusak;sanalika sawise mecah, bubuk sampel kudu ditransfer menyang 65℃preheated Buffer PL1 kanggo langkah sabanjure.

4. Ora nggunakake kit bener.

Rekomendasi: Gunakake Kit Isolasi DNA Tanduran khusus kanggo ngekstrak lan ngresiki DNA genomik tanduran.

5. Panyimpenan Foregene Protease sing ora bener nyebabake kegiatan sing suda utawa ora aktif.

Rekomendasi: Konfirmasi kahanan panyimpenan Foregene Protease utawa ganti karo Foregene Protease anyar kanggo hidrolisis enzimatik.

6. Masalah eluent

Rekomendasi: Mangga gunakake Buffer EB kanggo elusi;yen nganggo ddH₂O utawa eluen liyane, priksa manawa pH eluen ana ing antarane 7,0-8,5.

7. Eluent ora netes kanthi bener

Saran: Mangga nambah drop elusi menyang tengah membran silika lan ninggalake ing suhu kamar kanggo 5 menit kanggo nambah efficiency elusi.

8. Volume eluent cilik banget

Saran: Mangga gunakake eluen kanggo elusi DNA genomik miturut instruksi, paling ora kurang saka 100μl.

DNA genomik sing diekstrak kanthi kemurnian kurang

Kemurnian DNA genomik sing kurang bakal nyebabake kegagalan utawa efek sing kurang saka eksperimen hilir, kayata: enzim ora bisa dipotong, lan fragmen gen target ora bisa diduweni dening PCR.

1. Kontaminasi protein aneka, kontaminasi RNA.

Analisis: Buffer PW ora digunakake kanggo ngumbah kolom;Buffer PW ora digunakake kanggo ngumbah kolom kanthi kacepetan centrifugasi sing bener.

Saran: nyoba kanggo mesthekake yen ora ana udan ing supernatant nalika supernatant liwat kolom;manawa kanggo wisuh kolom dimurnèkaké karo Buffer PW miturut pandhuan, lan langkah iki ora bisa tilar.

2. Impurity polusi ion.

Analisis: Kolom cuci Buffer WB diilangi utawa mung dicuci sapisan, nyebabake kontaminasi ion sisa.

Rekomendasi: Dadi manawa kanggo wisuh kaping pindho karo Buffer WB miturut pandhuan kanggo mbusak ion ampas sabisa.

3. Kontaminasi RNase.

Analisis: RNase eksogen ditambahake menyang Buffer;operasi ngumbah sing ora bener ing Buffer PW bakal nyebabake residu RNase lan mengaruhi operasi eksperimen RNA hilir, kayata transkripsi in vitro.

Saran: Kit ekstraksi asam nukleat seri Foregene bisa mbusak RNA tanpa RNase tambahan, lan kabeh reagen ing Kit Isolasi DNA Tanduran ora mbutuhake RNase;manawa kanggo wisuh kolom dimurnèkaké karo Buffer PW miturut pandhuan, lan langkah iki ora bisa tilar.

4. Ampas etanol.

Analisis: Sawise ngumbah kolom pemurnian nganggo Buffer WB, ora ana sentrifugasi tabung kosong.

Rekomendasi: Tindakake pandhuan kanggo sentrifugasi tabung kosong sing tepat.

Instruksi Manual:

Instruksi Kit Isolasi DNA Tumbuhan