netepi kontrak", tundhuk karo syarat pasar, gabung saka kompetisi pasar kanthi kualitas apik uga nyedhiyakake dhukungan sing luwih lengkap lan apik kanggo para pelanggan supaya bisa dadi pemenang gedhe.Ing nguber perusahaan, temtunipun kesenengan klien kanggo China New Product Best Selling Viral DNA & Rna Extraction Kit, Kita wis ditambahi bisnis kita menyang Jerman, Turki, Kanada, USA , Indonesia, India, Nigeria, Brazil lan sawetara wilayah liyane ing donya.Kita kerja keras dadi salah sawijining pemasok global sing paling apik.
netepi kontrak", tundhuk karo syarat pasar, gabung saka kompetisi pasar kanthi kualitas apik uga nyedhiyakake dhukungan sing luwih lengkap lan apik kanggo para pelanggan supaya bisa dadi pemenang gedhe.Ing nguber perusahaan, temtunipun kesenengan klien kanggoKit Ekstraksi Rna&DNA China lan Ekstraksi Asam Nukleat, Kita ngarep-arep nggawe hubungan sing saling migunani karo sampeyan adhedhasar produk lan solusi sing bermutu, rega sing cukup lan layanan sing paling apik.Muga-muga produk kita bakal nggawa sampeyan pengalaman sing nyenengake lan nggawa rasa kaendahan.
Instruksi Manual:Plant Total RNA Isolation Kit Plus Instruction Manual

netepi kontrak", tundhuk karo syarat pasar, gabung saka kompetisi pasar kanthi kualitas apik uga nyedhiyakake dhukungan sing luwih lengkap lan apik kanggo para pelanggan supaya bisa dadi pemenang gedhe.Ing nguber perusahaan, temtunipun kesenengan klien kanggo China New Product Best Selling Viral DNA & Rna Extraction Kit, Kita wis ditambahi bisnis kita menyang Jerman, Turki, Kanada, USA , Indonesia, India, Nigeria, Brazil lan sawetara wilayah liyane ing donya.Kita kerja keras dadi salah sawijining pemasok global sing paling apik.
Produk Anyar China Kit Ekstraksi Rna&DNA China lan Ekstraksi Asam Nukleat, Kita ngarep-arep nggawe hubungan sing saling migunani karo sampeyan adhedhasar produk lan solusi sing bermutu, rega sing cukup lan layanan sing paling apik.Muga-muga produk kita bakal nggawa sampeyan pengalaman sing nyenengake lan nggawa rasa kaendahan.

Kolom kasebut dipasang

Sawise kolom dipasang, asil RNA dikurangi utawa malah ora mungkin kanggo ngresiki RNA, lan massa RNA sing dipikolehi kurang.

Analisis sabab umum:

1. Sample break ora pepek.

Pemecahan sampel ora rampung nyebabake COLUMN PEMBERSIH DNA diblokir, nanging uga mengaruhi asil lan kualitas RNA.Disaranake operasi mecah kanthi cepet ing nitrogen Cairan cekap nalika nyuwil conto, Coba crush tembok sel sampel, membran sel lan jaringan liyane.Kanggo conto tanduran polyol polysaccharides, disaranake sampeyan nggunakake Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.

2. Nalika nyedhot sampel supernatant kapisah karo DNA-Cleaning Column, sel bisa fragmented precipitate bisa inhaled.

Sedimen pecahan sel sing dijupuk bakal nyebabake Kolom RNA-ONLY sing bakal diblokir nalika operasi adsorpsi RNA ditindakake (pirsani langkah 6).Disaranake sampeyan kanthi ati-ati nalika nyedhot supernatan iki supaya ora nyedhot puing sel.

3. Sample jumlah dhisikan kakehan.

Panggunaan sampel sing berlebihan bakal nyebabake fragmentasi sampel sing ora lengkap utawa lisis sel sing ora lengkap dening Buffer PSL1, sing nyebabake penyumbatan kolom pemurnian sajrone dimurnèkaké.Kit Isolasi RNA Total Tanduran Saben sampel operasi sing dimurnikan yaiku 50 mg.Kanggo conto tanduran polyol polysaccharides, disaranake sampeyan nyoba Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.

4. Suhu centrifuge kurang banget.

Proses isolasi lan pemurnian RNA kabeh ditindakake ing suhu kamar (20-25°C), kajaba jaringan sampel rusak dening nitrogen cair. Suhu sawetara centrifuges cryogenic luwih murah tinimbang 20℃, sing bisa nyebabake blokir Kolom Pembersihan DNA lan/utawa Kolom Mung RNA.Yen mengkono, nyetel suhu centrifuge kanggo 20-25℃, lanpriksa manawa campuran lisis lan/utawa supernatan sing ditambahake etanol wis digawe panas nganti 37°C.

Ora ana RNA sing diekstrak utawa ngasilake RNA kurang

Biasane akeh faktor sing mengaruhi efisiensi pemulihan, kayata: konten sampel RNA, metode operasi, volume elusi, lsp.

Analisis sabab umum kaya ing ngisor iki:

1.Adus es utawa sentrifugasi suhu kurang (4°C) ditindakake sajrone operasi kasebut.

Saran: Operasi ing suhu kamar (15-25°C) ing kabeh proses, aja nindakake adus es lan sentrifugasi suhu rendah.

2.RNA wis rusak amarga pengawetan sampel sing ora bener utawa pengawetan sampel jangka panjang.

Rekomendasi: Sampel sing anyar diklumpukake kudu cepet beku ing nitrogen cair, lan banjur disimpen ing -80 ° C kanggo dangu, supaya bola beku lan thawing saka conto;utawa langsung rendhem conto ing larutan RNA stabilizer RNAlater (conto kewan).

3. Fragmentasi sampel lan lisis sing ora cukup nyebabake penyumbatan kolom pemurnian.

Saran: Nalika nggiling jaringan, priksa manawa jaringan wis cukup lemah, lan cepet pindhah menyang Buffer PSL1 sing wis disiapake (konfirmasi yen proporsi β-ME sing bener wis ditambahake, deleng langkah 1 saka prosedur).

4. Eluent ditambahake salah.

Saran: Priksa manawa RNase-Free ddH2O netes menyang tengah membran kolom pemurnian.

5.Volume bener saka etanol Absolute iki ora ditambahake menyang Buffer PSL2 utawa Buffer PRW2.

Saran: Tututi pandhuane, tambahake volume etanol absolut sing bener menyang Buffer PSL2 lan Buffer PRW2 lan aduk kanthi becik sadurunge kit digunakake.

6. Jumlah sampel jaringan ora cocog.

Saran: Gunakake 50 mg jaringan saben 500 μl Buffer PSL1.Nggunakake jaringan sing akeh banget bakal nyuda jumlah RNA sing diekstrak lan kemurnian RNA sing diasilake uga bakal suda.Disaranake supaya dosis sampel awal ora ngluwihi 50 mg saben operasi ekstraksi RNA.

7. Volume elusi sing ora cocog utawa elusi sing ora lengkap.

Saran: Volume eluen kolom pemurnian yaiku 50-200 μl;yen efek elusi ora marem, dianjurake kanggo ngluwihi wektu ing suhu kamar sawise nambah preheated RNase-Free ddH2O, kayata 5-10min.

8.Kolom pemurnian nduweni residu etanol sawise dicuci nganggo BufferPRW2.

Saran: Yen tabung kosong wis centrifuged kanggo 1 min lan isih ana etanol isih sawise ngumbah ing Buffer PRW2, sampeyan bisa nambah wektu centrifugation tabung kosong kanggo 2 min, utawa nyeleh kolom dimurnèkaké ing suhu kamar kanggo 5 min kanggo kebak mbusak etanol ampas.

9. Kit iki digunakake salah.

Saran: Kanggo conto tanduran polisakarida polifenolik, nggunakake kit umum kayata Kit Isolasi RNA Total Tanduran bisa uga ora bisa njupuk conto RNA sing cocog.Disaranake sampeyan nggunakake Plant Total RNA IsolationKit Plus, sing dirancang khusus kanggo conto tanduran polyphenolic polysaccharide.Kit sing dikembangake khusus kanggo ngekstrak RNA saka conto tanduran polifenol lan polisakarida.

Nilai OD260/OD280 kurang

Elusi RNA kanthi ddH2O lan digunakake kanggo maca spektrofotometer ngasilake nilai OD260/OD280 sing kurang.Disaranake nggunakake 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (tinimbang RNase-Free ddH2O kanggo elute RNA) kanggo entuk nilai OD260/OD280 sing relatif bener, deleng "Konsentrasi RNA lan Uji Pemurnian" ing kaca 19.

RNA sing diresiki didegradasi

Kualitas RNA sing diresiki ana gandhengane karo faktor kayata pengawetan sampel, kontaminasi RNase, lan manipulasi.

Analisis sabab umum:

1.Sampel jaringan ora disimpen ing wektu sawise koleksi.

Rekomendasi: Yen conto tissue ora digunakake ing wektu sawise koleksi, mangga simpen ing nitrogen Cairan ing suhu kurang langsung utawa transfer menyang -80 ° C kanggo panyimpenan long-term sawise beku cepet ing nitrogen Cairan, utawa langsung kacemplungaken conto ing RNA stabilizer solusi RNAlater (conto kewan ).Kanggo ekstraksi RNA, coba gunakake conto jaringan sing anyar diklumpukake.

2. Pembekuan lan thawing sampel jaringan sing bola-bali.

Saran: Nalika nyimpen conto jaringan, luwih becik dipotong dadi potongan-potongan cilik kanggo pengawetan, lan njupuk bagean kasebut nalika digunakake kanggo ngindhari degradasi RNA sing disebabake dening pembekuan lan pencairan sing bola-bali.

3. RNase dikenalake ing kamar operasi utawa ora nganggo sarung tangan, topeng, lsp.

Saran: Eksperimen ekstraksi RNA paling apik ditindakake ing operasi RNA sing kapisah, lan meja laboratorium kudu diresiki sadurunge eksperimen, lan sarung tangan lan topeng sing bisa digunakake sajrone eksperimen supaya ora ana degradasi RNA sing disebabake dening introduksi RNase nganti paling gedhe.

4.Reagen wis ono racune dening RNase sak nggunakake.

Saran: Ganti karo seri anyar kit ekstraksi RNA total tanduran kanggo eksperimen sing gegandhengan.

5. Tabung centrifuge lan tip pipette sing digunakake kanggo manipulasi RNA wis kontaminasi karo RNase.

Saran: Priksa manawa tabung centrifuge, tip pipette, pipette, lan sapiturute sing digunakake ing ekstraksi RNA kabeh bebas RNase.

Instruksi Manual:

Plant Total RNA Isolation Kit Plus Instruction Manual