Produsen China kanggo 2 × Konsentrat Premix kanggo Sampel Unpurified Real-Time Kuantitatif PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U
Organisasi tetep ing konsep prosedur "manajemen ilmiah, kualitas dhuwur lan efficiency primacy, panuku paling dhuwur kanggo China Produsèn kanggo 2 × Konsentrat Premix kanggo Unpurified Sample Real-Time Kuantitatif PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Bisnis kita darmabakti kanggo menehi pelanggan karo produk kualitas dhuwur wujud lan aman ing rega agresif, nggawe saben customer pleased.
Organisasi tetep ing konsep prosedur "manajemen ilmiah, kualitas dhuwur lan efisiensi primacy, panuku paling dhuwur kanggoChina Taq DNA Polymerase lan Qpcr, Perusahaan kita nduweni kekuatan sing akeh lan nduweni sistem jaringan penjualan sing mantep lan sampurna.Muga-muga kita bisa nggawe hubungan bisnis sing apik karo kabeh pelanggan saka ing omah lan ing luar negeri kanthi keuntungan bebarengan.
Prinsip desain primer PCR Real Time
Maju Primer lan Reverse Primer
Kanggo Real Time PCR, desain primer penting banget.Primer ana hubungane karo spesifik lan efisiensi amplifikasi PCR, lan bisa dirancang kanthi referensi kanggo prinsip ing ngisor iki:
- Dawane primer: 18-30bp.
- Isi GC: 40-60%.
- Nilai Tm: Piranti lunak desain Primer, kayata Primer 5, bisa menehi nilai Tm saka primer.Nilai Tm saka primer hulu lan hilir kudu cedhak.Rumus pitungan Tm uga bisa digunakake: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Nalika nindakake PCR, suhu ing ngisor nilai Tm primer 5 °C umume dipilih minangka suhu anil (kenaikan suhu anil sing cocog bisa nambah kekhususan reaksi PCR).
- Primer lan produk PCR:
- Desain primer amplifikasi PCR dawa produk luwih apik 100-150bp.
- Primer desain ing area struktur sekunder saka cithakan kudu nyingkiri sabisa.
- Aja mbentuk 2 utawa luwih basa pelengkap ing antarane 3' ujung primer hulu lan hilir.
- Dasar terminal primer 3′ ora bisa ana karo 3 G utawa C berturut-turut tambahan.
- Primer dhewe ora bisa duwe struktur pelengkap, yen ora, struktur jepit rambut bakal dibentuk, nyebabake amplifikasi PCR.
- ATCG kudu disebarake kanthi merata ing urutan primer, lan basis terminal 3′ kudu dihindari minangka T.
Lampiran1: Clangsung waeRT-qPCR Kit komponent paket tambahan
1. Solusi Lisis Sel
Solusi Lisis Sel | |||
Komponen kit (sistem lisis 24 sumur / sumur) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 T | 500 T | ||
Partaku | Buffer CL | 20 ml | 100 ml |
Foregene Protease Plus II | 400 l | 1 ml × 2 | |
Buffer ST | 1 ml × 2 | 10 ml | |
PartII | Penghapus DNA | 400 l | 1 ml × 2 |
RT Campuran | |
Komponen kit (sistem reaksi 20 μl) | DRT-01011-B1 |
200 T | |
5× Direct RT Mix | 800 l |
ddH Bebas RNase2O | 1,7 ml × 2 |
qPCR Campuran | ||
Komponen kit (sistem reaksi 20 μl) | DRT-01021-C1 | DRT-01021-C2 |
200 T | 1000 T | |
2× Langsung qPCR Mix-Taqman | 1 ml × 2 | 1,7 ml × 6 |
20 × ROX Referensi Pewarna | 40 l | 200 μl |
ddH Bebas RNase2O | 1,7 ml | 10 ml |
Organisasi tetep ing konsep prosedur "manajemen ilmiah, kualitas dhuwur lan efficiency primacy, panuku paling dhuwur kanggo China Produsèn kanggo 2 × Konsentrat Premix kanggo Unpurified Sample Real-Time Kuantitatif PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Bisnis kita darmabakti kanggo menehi pelanggan karo produk kualitas dhuwur wujud lan aman ing rega agresif, nggawe saben customer pleased.
Produsen China kanggoChina Taq DNA Polymerase lan Qpcr, Perusahaan kita nduweni kekuatan sing akeh lan nduweni sistem jaringan penjualan sing mantep lan sampurna.Muga-muga kita bisa nggawe hubungan bisnis sing apik karo kabeh pelanggan saka ing omah lan ing luar negeri kanthi keuntungan bebarengan.
Prinsip desain primer PCR Real Time
Maju Primer lan Reverse Primer
Kanggo Real Time PCR, desain primer penting banget.Primer ana hubungane karo spesifik lan efisiensi amplifikasi PCR, lan bisa dirancang kanthi referensi kanggo prinsip ing ngisor iki:
- Dawane primer: 18-30bp.
- Isi GC: 40-60%.
- Nilai Tm: Piranti lunak desain Primer, kayata Primer 5, bisa menehi nilai Tm saka primer.Nilai Tm saka primer hulu lan hilir kudu cedhak.Rumus pitungan Tm uga bisa digunakake: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Nalika nindakake PCR, suhu ing ngisor nilai Tm primer 5 °C umume dipilih minangka suhu anil (kenaikan suhu anil sing cocog bisa nambah kekhususan reaksi PCR).
- Primer lan produk PCR:
- Desain primer amplifikasi PCR dawa produk luwih apik 100-150bp.
- Primer desain ing area struktur sekunder saka cithakan kudu nyingkiri sabisa.
- Aja mbentuk 2 utawa luwih basa pelengkap ing antarane 3' ujung primer hulu lan hilir.
- Dasar terminal primer 3′ ora bisa ana karo 3 G utawa C berturut-turut tambahan.
- Primer dhewe ora bisa duwe struktur pelengkap, yen ora, struktur jepit rambut bakal dibentuk, nyebabake amplifikasi PCR.
- ATCG kudu disebarake kanthi merata ing urutan primer, lan basis terminal 3′ kudu dihindari minangka T.
Lampiran1: Clangsung waeRT-qPCR Kit komponent paket tambahan
1. Solusi Lisis Sel
Solusi Lisis Sel | |||
Komponen kit (sistem lisis 24 sumur / sumur) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 T | 500 T | ||
Partaku | Buffer CL | 20 ml | 100 ml |
Foregene Protease Plus II | 400 l | 1 ml × 2 | |
Buffer ST | 1 ml × 2 | 10 ml | |
PartII | Penghapus DNA | 400 l | 1 ml × 2 |
RT Campuran | |
Komponen kit (sistem reaksi 20 μl) | DRT-01011-B1 |
200 T | |
5× Direct RT Mix | 800 l |
ddH Bebas RNase2O | 1,7 ml × 2 |
qPCR Campuran | ||
Komponen kit (sistem reaksi 20 μl) | DRT-01021-C1 | DRT-01021-C2 |
200 T | 1000 T | |
2× Langsung qPCR Mix-Taqman | 1 ml × 2 | 1,7 ml × 6 |
20 × ROX Referensi Pewarna | 40 l | 200 μl |
ddH Bebas RNase2O | 1,7 ml | 10 ml |
Instruksi Manual: