• facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Produsen China kanggo 2 × Konsentrat Premix kanggo Sampel Unpurified Real-Time Kuantitatif PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U

Deskripsi Kit:

Cat.No.DRT-03021

Kanggo langsung RT-qPCR nggunakake 10-105 sel kultur 96- piring sumur

Sel sing lysed langsung kanggo release RNA kanggo RT-qPCR;sistem toleransi dhuwur ndadekake ora perlu kanggo ngresiki RNA lan langsung nggunakake lysates sel minangka cithakan RNA kanggo reaksi RT.Cepet lan trep;sensitivitas dhuwur, specificity kuwat, lan stabilitas apik.

◮ Prasaja lan efektif: kanthi teknologi Cell Direct RT, conto RNA bisa dipikolehi mung 7 menit.

Panjaluk sampel cilik, nganti 10 sel bisa diuji.

◮ throughput dhuwur: bisa ndeteksi RNA kanthi cepet ing sel sing dibudidaya ing piring 384, 96, 24, 12, 6-sumur.

DNA Eraser bisa cepet mbusak génom dirilis, nemen nyuda impact ing asil eksperimen sakteruse.

Optimized RT lan sistem qPCR ndadekake loro-langkah RT-PCR transkripsi mbalikke luwih efisien lan PCR luwih spesifik, lan luwih tahan kanggo inhibitor reaksi RT-qPCR.


  • :
  • Detail Produk

    Tag produk

    FAQ

    Ngundhuh Sumber Daya

    Organisasi tetep ing konsep prosedur "manajemen ilmiah, kualitas dhuwur lan efficiency primacy, panuku paling dhuwur kanggo China Produsèn kanggo 2 × Konsentrat Premix kanggo Unpurified Sample Real-Time Kuantitatif PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Bisnis kita darmabakti kanggo menehi pelanggan karo produk kualitas dhuwur wujud lan aman ing rega agresif, nggawe saben customer pleased.
    Organisasi tetep ing konsep prosedur "manajemen ilmiah, kualitas dhuwur lan efisiensi primacy, panuku paling dhuwur kanggoChina Taq DNA Polymerase lan Qpcr, Perusahaan kita nduweni kekuatan sing akeh lan nduweni sistem jaringan penjualan sing mantep lan sampurna.Muga-muga kita bisa nggawe hubungan bisnis sing apik karo kabeh pelanggan saka ing omah lan ing luar negeri kanthi keuntungan bebarengan.
    Prinsip desain primer PCR Real Time

    Maju Primer lan Reverse Primer

    Kanggo Real Time PCR, desain primer penting banget.Primer ana hubungane karo spesifik lan efisiensi amplifikasi PCR, lan bisa dirancang kanthi referensi kanggo prinsip ing ngisor iki:

    • Dawane primer: 18-30bp.
    • Isi GC: 40-60%.
    • Nilai Tm: Piranti lunak desain Primer, kayata Primer 5, bisa menehi nilai Tm saka primer.Nilai Tm saka primer hulu lan hilir kudu cedhak.Rumus pitungan Tm uga bisa digunakake: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Nalika nindakake PCR, suhu ing ngisor nilai Tm primer 5 °C umume dipilih minangka suhu anil (kenaikan suhu anil sing cocog bisa nambah kekhususan reaksi PCR).
    • Primer lan produk PCR:
    1. Desain primer amplifikasi PCR dawa produk luwih apik 100-150bp.
    2. Primer desain ing area struktur sekunder saka cithakan kudu nyingkiri sabisa.
    3. Aja mbentuk 2 utawa luwih basa pelengkap ing antarane 3' ujung primer hulu lan hilir.
    4. Dasar terminal primer 3′ ora bisa ana karo 3 G utawa C berturut-turut tambahan.
    5. Primer dhewe ora bisa duwe struktur pelengkap, yen ora, struktur jepit rambut bakal dibentuk, nyebabake amplifikasi PCR.
    6. ATCG kudu disebarake kanthi merata ing urutan primer, lan basis terminal 3′ kudu dihindari minangka T.

    Lampiran1: Clangsung waeRT-qPCR Kit komponent paket tambahan

    1. Solusi Lisis Sel

    Solusi Lisis Sel

    Komponen kit

    (sistem lisis 24 sumur / sumur)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 T

    500 T

    Partaku

    Buffer CL

    20 ml

    100 ml

    Foregene Protease Plus II

    400 l

    1 ml × 2

    Buffer ST

    1 ml × 2

    10 ml

    PartII

    Penghapus DNA

    400 l

    1 ml × 2

    2. RT Campuran

    RT Campuran

    Komponen kit

    (sistem reaksi 20 μl)

    DRT-01011-B1

    200 T

    5× Direct RT Mix

    800 l

    ddH Bebas RNase2O

    1,7 ml × 2

    3.qPCR Mix

    qPCR Campuran

    Komponen kit

    (sistem reaksi 20 μl)

    DRT-01021-C1

    DRT-01021-C2

    200 T

    1000 T

    2× Langsung qPCR Mix-Taqman

    1 ml × 2

    1,7 ml × 6

    20 × ROX Referensi Pewarna

    40 l

    200 μl

    ddH Bebas RNase2O

    1,7 ml

    10 ml

     Organisasi tetep ing konsep prosedur "manajemen ilmiah, kualitas dhuwur lan efficiency primacy, panuku paling dhuwur kanggo China Produsèn kanggo 2 × Konsentrat Premix kanggo Unpurified Sample Real-Time Kuantitatif PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Bisnis kita darmabakti kanggo menehi pelanggan karo produk kualitas dhuwur wujud lan aman ing rega agresif, nggawe saben customer pleased.
    Produsen China kanggoChina Taq DNA Polymerase lan Qpcr, Perusahaan kita nduweni kekuatan sing akeh lan nduweni sistem jaringan penjualan sing mantep lan sampurna.Muga-muga kita bisa nggawe hubungan bisnis sing apik karo kabeh pelanggan saka ing omah lan ing luar negeri kanthi keuntungan bebarengan.


  • Sadurunge:
  • Sabanjure:

  • Prinsip desain primer PCR Real Time

    Maju Primer lan Reverse Primer

    Kanggo Real Time PCR, desain primer penting banget.Primer ana hubungane karo spesifik lan efisiensi amplifikasi PCR, lan bisa dirancang kanthi referensi kanggo prinsip ing ngisor iki:

    • Dawane primer: 18-30bp.
    • Isi GC: 40-60%.
    • Nilai Tm: Piranti lunak desain Primer, kayata Primer 5, bisa menehi nilai Tm saka primer.Nilai Tm saka primer hulu lan hilir kudu cedhak.Rumus pitungan Tm uga bisa digunakake: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Nalika nindakake PCR, suhu ing ngisor nilai Tm primer 5 °C umume dipilih minangka suhu anil (kenaikan suhu anil sing cocog bisa nambah kekhususan reaksi PCR).
    • Primer lan produk PCR:
    1. Desain primer amplifikasi PCR dawa produk luwih apik 100-150bp.
    2. Primer desain ing area struktur sekunder saka cithakan kudu nyingkiri sabisa.
    3. Aja mbentuk 2 utawa luwih basa pelengkap ing antarane 3' ujung primer hulu lan hilir.
    4. Dasar terminal primer 3′ ora bisa ana karo 3 G utawa C berturut-turut tambahan.
    5. Primer dhewe ora bisa duwe struktur pelengkap, yen ora, struktur jepit rambut bakal dibentuk, nyebabake amplifikasi PCR.
    6. ATCG kudu disebarake kanthi merata ing urutan primer, lan basis terminal 3′ kudu dihindari minangka T.

    Lampiran1: Clangsung waeRT-qPCR Kit komponent paket tambahan

    1. Solusi Lisis Sel

    Solusi Lisis Sel

    Komponen kit

    (sistem lisis 24 sumur / sumur)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 T

    500 T

    Partaku

    Buffer CL

    20 ml

    100 ml

    Foregene Protease Plus II

    400 l

    1 ml × 2

    Buffer ST

    1 ml × 2

    10 ml

    PartII

    Penghapus DNA

    400 l

    1 ml × 2

    2. RT Campuran

    RT Campuran

    Komponen kit

    (sistem reaksi 20 μl)

    DRT-01011-B1

    200 T

    5× Direct RT Mix

    800 l

    ddH Bebas RNase2O

    1,7 ml × 2

    3.qPCR Mix

    qPCR Campuran

    Komponen kit

    (sistem reaksi 20 μl)

    DRT-01021-C1

    DRT-01021-C2

    200 T

    1000 T

    2× Langsung qPCR Mix-Taqman

    1 ml × 2

    1,7 ml × 6

    20 × ROX Referensi Pewarna

    40 l

    200 μl

    ddH Bebas RNase2O

    1,7 ml

    10 ml

     

    Instruksi Manual:

     Cepet Gampang Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman

    Tulis pesen sampeyan ing kene lan kirimake menyang kita