Kit Isolasi RNA Darah
Deskripsi Kit:
Cat.No.RE-04011/04013
Kanggo pemurnian RNA total saka getih wutuh 104 ≤ Sel getih putih ≤ 107
Cepet isolasi lan ngresiki RNA getih saka sel getih putih.
-Ora perlu kuwatir babagan degradasi RNA.Kabèh kit punika RNase-Free
-Simple-kabeh operasi wis rampung ing suhu kamar
- Cepet-operasi bisa rampung ing 20 menit
-Asil RNA dhuwur: Kolom mung RNA lan rumus unik bisa ngresiki RNA kanthi efisien
-Aman-ora ana reagen organik sing digunakake
-Kapasitas pangolahan sampel gedhe-nganti 200μl conto bisa diproses saben wektu.
-Kualitas dhuwur-RNA diresiki banget murni, bebas saka protein lan impurities liyane, lan bisa ketemu macem-macem aplikasi eksperimen hilir.
Katrangan
Kit kasebut nggunakake kolom spin lan rumus sing dikembangake dening perusahaan kita, sing bisa ngekstrak RNA total kemurnian lan kualitas dhuwur saka getih wutuh antikoagulasi kanthi efisien.Kit kasebut nyedhiyakake lisat sel getih abang (Buffer RCL), sing bisa kanthi cepet lan efisien lyse sel getih abang lan nahan sel getih putih.Kolom Pembersihan DNA sing efisien bisa gampang misahake supernatan lan lisat sel lan nyerep lan mbusak DNA genom.Operasi prasaja lan ngirit wektu;Kolom mung RNA bisa ngiket RNA kanthi efisien, lan kanthi rumus unik, bisa ngolah sampel akeh ing wektu sing padha.
Sistem RNase-Free kabeh ndadekake RNA sing diekstrak ora bisa diurai;Sistem buffer buffer RW1 lan Buffer RW2 ndadekake RNA sing dipikolehi bebas saka protein, DNA, ion lan polusi senyawa organik.
Isi Kit
| Kit Isolasi RNA Total Darah | ||
| Komposisi kit | RE-04011 | RE-04013 |
| 50 kaping | 200 kaping | |
| Buffer RCL (10×) | 52,5 ml | 210 ml |
| Buffer BRL1* | 30 ml | 120 ml |
| Buffer BRL2 | 18 ml | 66 ml |
| Buffer RW1* | 25 ml | 100 ml |
| Buffer RW2 | 24 ml | 96 ml |
| ddH Bebas RNase2 O | 10 ml | 40 ml |
| Kolom mung RNA | 50 set | 200 set |
| Kolom DNA-Cleaning | 50 set | 200 set |
| manual | 1 salinan | 1 salinan |
Fitur & kaluwihan
-Ora perlu kuwatir babagan degradasi RNA.Kabèh kit punika RNase-Free.
-Simple-kabeh operasi wis rampung ing suhu kamar.
- Cepet-operasi bisa rampung ing 20 menit.
-Ngasilake RNA dhuwur: Kolom mung RNA lan formula unik bisa ngresiki RNA kanthi efisien.
-Aman-ora ana reagen organik sing digunakake.
-Kapasitas pangolahan sampel gedhe-nganti 200μl conto bisa diproses saben wektu.
-Kualitas dhuwur-RNA diresiki banget murni, bebas saka protein lan impurities liyane, lan bisa ketemu macem-macem aplikasi eksperimen hilir.
Parameter kit
Aplikasi Kit:
Cocog kanggo ekstraksi lan pemurnian total RNA saka kabeh getih mamalia.
Aliran kerja
Kondisi panyimpenan
Buffer RCL (10×) kudu disimpen ing 2-8 ℃;komponen liyane saka kit bisa disimpen ing suhu kamar (15-25 ℃) ing kahanan garing, lan bisa disimpen kanggo 12 sasi.Buffer BRL1 bisa disimpen ing suhu 4 ℃ suwene 1 sasi sawise nambahake β-mercaptoethanol (opsional).
Cathetan: Yen disimpen ing suhu sing sithik, solusi kasebut rawan udan.Dadi manawa kanggo nyelehake solusi ing kit ing suhu kamar kanggo sawetara wektu sadurunge digunakake.Yen perlu, preheat ing adus banyu 37 ° C kanggo 10 menit kanggo dissolve precipitate, lan nyampur uga sadurunge digunakake.
Pandhuan kanggo analisis masalah
The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail：Tech@foregene.com。
Ora ana RNA sing bisa diekstrak utawa ngasilake asam nukleat kurang
Biasane akeh faktor sing mengaruhi efisiensi pemulihan, kayata: konten sampel RNA, cara operasi, volume elusi, lsp.
Analisis sabab umum:
1.Ice bath utawa kurang-suhu (4 ° C) centrifugation sak operasi.
Saran: Operasi suhu kamar (15-25 ° C), ora ana adus es lan centrifuge suhu rendah.
2. Panyimpenan sampel sing ora bener utawa panyimpenan sampel sing dawa banget.
Saran: Simpen conto ing -80 ° C utawa beku ing nitrogen cair, lan aja nggunakake beku-thaw bola-bali;coba gunakake sampel sing anyar diklumpukake kanggo ekstraksi RNA.
3.Lisis sampel ora cukup
Rekomendasi: Mangga priksa manawa sampel lan solusi sing bisa digunakake (Linear Acrylamide) wis dicampur lan diinkubasi suwene 10 menit ing suhu kamar (15-25 ° C)
4. Eluent ditambahake salah
Rekomendasi: Priksa manawa RNase-Free ddH2O ditambahake ing tengah membran kolom pemurnian
5. Volume ora bener saka etanol anhydrous ing Buffer viRW2
Saran: Tututi pandhuane, tambahake volume etanol anhydrous sing bener menyang Buffer viRW2 lan aduk kanthi becik sadurunge nggunakake kit.
6. Panggunaan sampel sing ora bener.
Saran: 200µl sampel saben 500µl Buffer viRL.Volume sampel sing berlebihan bakal nyebabake tingkat ekstraksi RNA suda.
7. Volume elusi sing ora bener utawa elusi sing ora lengkap.
Saran: Volume eluen kolom pemurnian yaiku 30-50μl;yen efek elusi ora marem, disaranake nambahake ddH Bebas RNase sing wis digawe panas.2O lan ngluwihi wektu manggonke ing suhu kamar, kayata 5-10min
8.Purification kolom wis ampas etanol sawise rinsing ing Buffer viRW2.
Saran: Yen etanol isih tetep sawise mbilas ing Buffer viRW2 lan sentrifugasi tabung kosong kanggo 2 menit, kolom pemurnian bisa ditinggalake ing suhu kamar kanggo 5 menit sawise sentrifugasi tabung kosong kanggo mbusak etanol sing isih ana.
Degradasi molekul RNA sing diresiki
Kualitas RNA sing diresiki ana gandhengane karo faktor kayata panyimpenan sampel, kontaminasi RNase, lan operasi.
Analisis sabab umum:
1.Sampel sing diklumpukake ora disimpen ing wektu.
Saran: Yen sampel ora digunakake ing wektu sawise koleksi, mangga simpen ing -80 ℃ utawa nitrogen Cairan langsung.Kanggo ekstraksi molekul RNA, coba gunakake conto sing anyar diklumpukake yen bisa.
2. Sampel sing diklumpukake beku lan thawing bola-bali.
Saran: Aja beku lan thawing bola-bali (ora luwih saka sepisan) sajrone koleksi lan panyimpenan sampel, yen ora, asil asam nukleat bakal mudhun.
3. RNase dikenalake ing kamar operasi utawa ora nganggo sarung tangan, topeng, lan liya-liyane.
Saran: Ekstraksi eksperimen molekul RNA paling apik ditindakake ing kamar operasi RNA sing kapisah, lan meja eksperimen diresiki sadurunge eksperimen.Nganggo sarung tangan lan topeng sing bisa digunakake sajrone eksperimen kanggo ngindhari degradasi RNA sing disebabake dening introduksi RNase.
4.Reagen wis ono racune dening RNase sak nggunakake.
Saran: Ganti karo Kit Isolasi RNA Viral anyar kanggo eksperimen sing gegandhengan.
5.Kontaminasi RNase saka tabung centrifuge, tips pipette, etc. Saran: Priksa manawa tabung centrifuge, tips pipette, lan pipettes kabeh RNase-Free.
Molekul RNA sing diresiki kena pengaruh eksperimen hilir
Molekul RNA sing diresiki dening kolom pemurnian bakal mengaruhi eksperimen hilir yen ana kakehan ion uyah utawa protein, kayata: transkripsi mbalikke, Northern Blot, lsp.
1. Ana sisa ion uyah ing molekul RNA sing diencerake.
Rekomendasi: Priksa manawa volume ethanol anhydrous sing bener wis ditambahake menyang Buffer viRW2, lan cuci kolom pemurnian kaping pindho miturut kecepatan centrifugation sing bener ing instruksi operasi; Yen isih ana ion uyah, sampeyan bisa nambah Buffer viRW2 menyang kolom pemurnian, lan ninggalake ing suhu kamar kanggo 5min.Banjur nindakake sentrifugasi kanggo mbusak kontaminasi ion uyah nganti maksimal
2. Ana sisa etanol ing molekul RNA eluted
Saran: sawise konfirmasi yen kolom pemurnian wis dibilas dening Buffer viRW2, nindakake centrifugation tabung kosong miturut kacepetan centrifugal ing instruksi operasi.Yen isih ana etanol, bisa ditinggalake nganti 5 menit ing suhu kamar sawise sentrifugasi tabung kosong kanggo ngilangi etanol nganti maksimal.
Instruksi Manual:
Viral RNA Isolasi Kit Instruksi Manual
