Enzim Taq wiwitan panas digunakake akeh.Dibandhingake karo polimerase DNA biasa, enzim Taq wiwitan panas bisa kanthi efektif ngindhari sawetara amplifikasi non-spesifik lan pambentukan dimer primer, lan kanthi efektif bisa ningkatake tingkat sukses amplifikasi gen target.Utamane ing bidang tes genetik, enzim Taq wiwitan panas wis diidentifikasi minangka standar wajib ing industri, lan polimerase DNA biasa ora kudu digunakake.Kaya sing bisa dideleng saka ndhuwur, enzim Taq wiwitan panas digunakake akeh.Saiki, ana akeh merek enzim Taq wiwitan panas ing pasar domestik, nanging ora akeh enzim Taq wiwitan panas kanthi kualitas dhuwur.Ngadhepi akeh produk enzim Taq sing wiwitan panas, kepiye kita kudu milih?

1. Pilih enzim Taq wiwitan panas kanthi efisiensi amplifikasi sing dhuwur

Efisiensi amplifikasi PCR raket banget karo kinerja enzim Taq.Sawise sistem reaksi enzim Taq sing apik dioptimalake, efisiensi amplifikasi ndhuwur 95%, lan sawetara amplifikasi saka jumlah cithakan awal amba.amplifikasi puas bisa dipikolehi nalika isi gen target kurang, lan iku ora gampang poisoned nalika jumlah Cithakan dhuwur, lan periode amplifikasi eksponensial dawa.Kanggo enzim Taq kanthi kinerja sing ora apik, sanajan sistem reaksi wis dioptimalake kaping pirang-pirang, efisiensi amplifikasi isih kurang saka 90%, bentuk kurva amplifikasi "S" ora jelas, lereng cilik, lan kurva rata.Nalika jumlah cithakan kurang, ora bisa digedhekake, lan nalika jumlah cithakan dhuwur, efek amplifikasi ora becik.Mula, pilihan polimerase DNA kanthi efisiensi amplifikasi sing dhuwur penting banget kanggo sukses PCR lan qPCR.

2. Pilih panas-wiwitan Taq enzim karo daya enzim kuwat

Daya enzim saka enzim Taq ana hubungane karo efisiensi amplifikasi.Umumé, kuwat daya enzim saka panas-wiwitan Taq enzim, maneh periode wutah eksponensial saka amplifikasi PCR, liyane khas kurva 'S-shaped', sing luwih dhuwur nilai sinyal fluoresensi, lan luwih cocok kanggo deteksi PCR multiplex.Polimerase DNA merek kanthi daya enzim sing lemah umume mung bisa ndhukung reaksi 2-plex.Nalika nindakake reaksi 3-plex, kurva amplifikasi kurang, nilai sinyal fluoresensi kurang, lan ora ana kurva amplifikasi sing khas, saengga asile angel diadili.

3. Pilih enzim Taq wiwitan panas kanthi sensitivitas dhuwur

Umumé, polimerase DNA nduweni efisiensi amplifikasi sing dhuwur lan sensitivitas sing dhuwur, nanging ana uga sing ora konsisten.Yen target gen turah mbrawah saka sampel kanggo digedhèkaké kurang, dianjurake kanggo nyoba sensitivitas amplifikasi enzim Taq.Cara deteksi sing paling umum yaiku kanggo nindakake 10-fold utawa 5-fold gradient dilution saka target fragmen plasmid gen, nindakake deteksi PCR ing dilution ngisor, lan milih enzim Taq wiwitan panas kanthi sensitivitas deteksi sing luwih dhuwur.

Bisa dideleng saka ndhuwur yen peneliti kudu milih miturut syarat eksperimen lan kondisi pendanaan dhewe.Paling apik kanggo nindakake eksperimen amplifikasi pengenceran gradien kanggo ndeteksi efisiensi amplifikasi lan sensitivitas enzim Taq wiwitan panas.

Tuladha Foregene's Taq DNA Polimerase:

Foreasy HS Taq DNA Polimerase

Katrangan

Foreasy HS Taq DNA Polymerase minangka polimerase DNA sing diekspresikake ing bakteri rekayasa Escherichia coli kanthi teknologi rekombinasi gen.Enzim iki digabungake karo buffffer reaksi unik, kang ndadekake produk banget tahan lan kompatibel, lan bisa langsung nggunakake lysate sampel (sistem Foregene Lysis) minangka cithakan kanggo reaksi deteksi.

Aplikasi

PCR kualitatif lan deteksi PCR kuantitatif saka cithakan sing diresiki lan cithakan sing ora diresiki.

Kontrol kualitas

1. Ora ana aktivitas nuklease eksogen sing dideteksi

2.Cara PCR kanggo ndeteksi sisa DNA genomik tanpa inang

3. Bisa kanthi efektif nggedhekake gen salinan siji ing Genome manungsa

4. Simpen ing suhu kamar kanggo minggu, owah-owahan aktivitas noobvious

Detail produk: https://www.foreivd.com/foreasy-hs-taq-dna-polymerase-product/