• facebook
  • linkedin
  • youtube

1: Ganti persediaan eksperimen ing wektu

warta812 (1) 

Setel kontrol negatif (NTC) lan baleni kaping pirang-pirang.Sawise ditemokake yen ana kontaminasi produk PCR ing laboratorium, ganti kabeh pasokan eksperimen ing wektu sing tepat.Kayata: diencerke maneh lan nyiyapake primer, sterilake maneh tip pipet, tabung EP, ddH2O, lan liya-liyane, ganti nganggo pipet anyar, lan sementara nyilih laboratorium liyane kanggo nindakake eksperimen PCR.Laboratorium sing kontaminasi kudu ventilasi lan disinari karo sinar ultraviolet nganti kontaminasi produk PCR diilangi sadurunge nerusake eksperimen.

2: Tambah wektu cahya UV

warta812 (2)

Wigati dicathet yen kanggo mbusak kontaminasi DNA, radiasi ultraviolet biasa kudu ditambah 2 jam tinimbang biasanipun.Sanajan mangkono, efek iradiasi UV kanggo mbusak fragmen cilik (ing ngisor 200bp) saka kontaminasi DNA isih ora apik.

Dawane gelombang ultraviolet (nm) umume 254/300nm, lan cukup kanggo iradiasi sajrone 30 menit.Perlu dicathet yen nalika milih UV kanggo ngilangi kontaminasi produk PCR residual, dawa produk PCR lan distribusi basis ing urutan produk kudu dianggep.Penyinaran UV mung efektif kanggo pecahan dawa ing ndhuwur 500 bp, lan duweni efek cilik ing pecahan cendhak.

Sajrone iradiasi UV, basa pirimidin ing produk PCR bakal mbentuk dimer.Dimer iki bisa mungkasi ekstensi, nanging ora kabeh pirimidin ing rantai DNA bisa mbentuk dimer, lan iradiasi UV uga bisa ngilangi dimer kasebut..Derajat pambentukan dimer gumantung saka dawa gelombang UV, jinis dimer pirimidin lan urutan nukleotida sing cedhak karo situs dimer.Mula, yen pecahan sing digedhekake PCR cilik, disaranake nggunakake sistem kontaminasi produk anti-PCR UNG.

3: Pemulung polusi DNA sing umum digunakake

warta812 (3)

Aerosol gampang digawe nalika pipette ditambahake, sing angel dihindari, lan bakal cepet rampung.Mula, mesthi dadi pilihan sing apik kanggo nggunakake pemulung polusi DNA khusus kanggo nyegah panyebaran polusi DNA.

4: Gunakake sistem anti-polusi UNG

warta812 (4)

Sawise kontaminasi produk PCR dibusak, laboratorium tes bisa nggunakake sistem kontaminasi produk anti-PCR UNG kanggo nyegah kontaminasi produk PCR.Ing laboratorium umum, sampeyan bisa nindakake partisi eksperimen sing prasaja, misahake area produk PCR saka wilayah liyane, netepake aturan lan peraturan laboratorium tartamtu, lan nindakake latihan sing cocog kanggo nyegah kontaminasi produk PCR.

Rekomendasi: Nggawe laboratorium PCR sing cukup, njaga lingkungan PCR sing apik, ngrumusake prosedur operasi PCR standar, lan ngembangake kesadaran operasi sing ketat para eksperimen minangka kunci kanggo nyegah utawa nyuda polusi eksperimen PCR.


Wektu kirim: Aug-12-2021