Kit Isolasi RNA Viral kanggo Pemurnian RNA Viral saka Plasma, Serum, lan Sampel Liyane
Deskripsi Kit:
Cat.No.RE-02011/02014
Kanggo pemurnian RNA virus saka plasma, serum, cairan awak tanpa sel, supernatan kultur sel.
Cepet isolasi lan ngresiki RNA virus saka conto kayata plasma, serum, cairan awak tanpa sel lan supernatan kultur sel.
-Ora perlu kuwatir babagan degradasi RNA.Kabèh kit punika RNase-Free
-Simple-kabeh operasi wis rampung ing suhu kamar
- Cepet-operasi bisa rampung ing 20 menit
-Asil RNA dhuwur: Kolom mung RNA lan rumus unik bisa ngresiki RNA kanthi efisien
-Aman-ora ana reagen organik sing digunakake
-Kapasitas pangolahan sampel gedhe-nganti 200μl conto bisa diproses saben wektu.
-Kualitas dhuwur-RNA diresiki banget murni, bebas saka protein lan impurities liyane, lan bisa ketemu macem-macem aplikasi eksperimen hilir.
Katrangan
Kit kasebut nggunakake kolom spin lan rumus sing dikembangake dening Foregene, sing bisa ngekstrak RNA virus kanthi kemurnian dhuwur lan kualitas dhuwur saka conto kayata plasma, serum, cairan awak tanpa sel, lan supernatan kultur sel.Kit kasebut khusus nambah Linear Acrylamide, sing bisa gampang njupuk RNA cilik saka conto.Kolom RNA-Mung bisa kanthi efisien ngiket RNA.Kit kasebut bisa ngolah pirang-pirang conto ing wektu sing padha.
Kabeh kit ora ngemot RNase, mula RNA sing wis diresiki ora bakal rusak.Buffer viRW1 lan Buffer viRW2 bisa mesthekake yen asam nukleat virus sing dipikolehi bebas saka protein, nuklease utawa impurities liyane, sing bisa digunakake langsung kanggo eksperimen biologi molekuler hilir.
Spesifikasi
50 Preps, 200 Preps
Komponen kit
| Akrilamida linier |
| Buffer viRL |
| Buffer viRW1, Buffer viRW2 |
| ddH Bebas RNase2O |
| RNA-Mung Column |
| instruksi |
Fitur & kaluwihan
-Ora perlu kuwatir babagan degradasi RNA.Kabèh kit punika RNase-Free
-Simple-kabeh operasi wis rampung ing suhu kamar
- Cepet-operasi bisa rampung ing 20 menit
-Asil RNA dhuwur: Kolom mung RNA lan rumus unik bisa ngresiki RNA kanthi efisien
-Aman-ora ana reagen organik sing digunakake
-Kapasitas pangolahan sampel gedhe-nganti 200μl conto bisa diproses saben wektu.
-Kualitas dhuwur-RNA diresiki banget murni, bebas saka protein lan impurities liyane, lan bisa ketemu macem-macem aplikasi eksperimen hilir.
Parameter kit
Aplikasi Kit:
Cocog kanggo ekstraksi lan pemurnian RNA virus ing conto kayata plasma, serum, cairan awak tanpa sel lan supernatan kultur sel.
Aliran kerja
Kondisi panyimpenan
- Kit bisa disimpen kanggo 24 sasi ing suhu kamar (15-25 ℃), utawa 2-8 ℃ kanggo wektu maneh.
-Linear Acrylamide solusi bisa disimpen ing suhu kamar kanggo 7 dina.Sawise nampa kit, mangga njupuk solusi Linear Acrylamide lan simpen ing -20 ℃.
-Sawise nambahake Linear Acrylamide menyang Buffer viRL, bisa disimpen ing 2-8 ℃ nganti 48h.Mangga gunakake solusi sing disiapake seger.
Pandhuan kanggo analisis masalah
The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail：Tech@foregene.com。
Ora ana RNA sing bisa diekstrak utawa ngasilake asam nukleat kurang
Biasane akeh faktor sing mengaruhi efisiensi pemulihan, kayata: konten sampel RNA, cara operasi, volume elusi, lsp.
Analisis sabab umum:
1.Ice bath utawa kurang-suhu (4 ° C) centrifugation sak operasi.
Saran: Operasi suhu kamar (15-25 ° C), ora ana adus es lan centrifuge suhu rendah.
2. Panyimpenan sampel sing ora bener utawa panyimpenan sampel sing dawa banget.
Saran: Simpen conto ing -80 ° C utawa beku ing nitrogen cair, lan aja nggunakake beku-thaw bola-bali;coba gunakake sampel sing anyar diklumpukake kanggo ekstraksi RNA.
3.Lisis sampel ora cukup
Rekomendasi: Mangga priksa manawa sampel lan solusi sing bisa digunakake (Linear Acrylamide) wis dicampur lan diinkubasi suwene 10 menit ing suhu kamar (15-25 ° C)
4. Eluent ditambahake salah
Rekomendasi: Priksa manawa RNase-Free ddH2O ditambahake ing tengah membran kolom pemurnian
5. Volume ora bener saka etanol anhydrous ing Buffer viRW2
Saran: Tututi pandhuane, tambahake volume etanol anhydrous sing bener menyang Buffer viRW2 lan aduk kanthi becik sadurunge nggunakake kit.
6. Panggunaan sampel sing ora bener.
Saran: 200µl sampel saben 500µl Buffer viRL.Volume sampel sing berlebihan bakal nyebabake tingkat ekstraksi RNA suda.
7. Volume elusi sing ora bener utawa elusi sing ora lengkap.
Saran: Volume eluen kolom pemurnian yaiku 30-50μl;yen efek elusi ora marem, disaranake nambahake ddH Bebas RNase sing wis digawe panas.2O lan ngluwihi wektu manggonke ing suhu kamar, kayata 5-10min
8.Purification kolom wis ampas etanol sawise rinsing ing Buffer viRW2.
Saran: Yen etanol isih tetep sawise mbilas ing Buffer viRW2 lan sentrifugasi tabung kosong kanggo 2 menit, kolom pemurnian bisa ditinggalake ing suhu kamar kanggo 5 menit sawise sentrifugasi tabung kosong kanggo mbusak etanol sing isih ana.
Degradasi molekul RNA sing diresiki
Kualitas RNA sing diresiki ana gandhengane karo faktor kayata panyimpenan sampel, kontaminasi RNase, lan operasi.
Analisis sabab umum:
1.Sampel sing diklumpukake ora disimpen ing wektu.
Saran: Yen sampel ora digunakake ing wektu sawise koleksi, mangga simpen ing -80 ℃ utawa nitrogen Cairan langsung.Kanggo ekstraksi molekul RNA, coba gunakake conto sing anyar diklumpukake yen bisa.
2. Sampel sing diklumpukake beku lan thawing bola-bali.
Saran: Aja beku lan thawing bola-bali (ora luwih saka sepisan) sajrone koleksi lan panyimpenan sampel, yen ora, asil asam nukleat bakal mudhun.
3. RNase dikenalake ing kamar operasi utawa ora nganggo sarung tangan, topeng, lan liya-liyane.
Saran: Ekstraksi eksperimen molekul RNA paling apik ditindakake ing kamar operasi RNA sing kapisah, lan meja eksperimen diresiki sadurunge eksperimen.Nganggo sarung tangan lan topeng sing bisa digunakake sajrone eksperimen kanggo ngindhari degradasi RNA sing disebabake dening introduksi RNase.
4.Reagen wis ono racune dening RNase sak nggunakake.
Saran: Ganti karo Kit Isolasi RNA Viral anyar kanggo eksperimen sing gegandhengan.
5.Kontaminasi RNase saka tabung centrifuge, tips pipette, etc. Saran: Priksa manawa tabung centrifuge, tips pipette, lan pipettes kabeh RNase-Free.
Molekul RNA sing diresiki kena pengaruh eksperimen hilir
Molekul RNA sing diresiki dening kolom pemurnian bakal mengaruhi eksperimen hilir yen ana kakehan ion uyah utawa protein, kayata: transkripsi mbalikke, Northern Blot, lsp.
1. Ana sisa ion uyah ing molekul RNA sing diencerake.
Rekomendasi: Priksa manawa volume ethanol anhydrous sing bener wis ditambahake menyang Buffer viRW2, lan cuci kolom pemurnian kaping pindho miturut kecepatan centrifugation sing bener ing instruksi operasi; Yen isih ana ion uyah, sampeyan bisa nambah Buffer viRW2 menyang kolom pemurnian, lan ninggalake ing suhu kamar kanggo 5min.Banjur nindakake sentrifugasi kanggo mbusak kontaminasi ion uyah nganti maksimal
2. Ana sisa etanol ing molekul RNA eluted
Saran: sawise konfirmasi yen kolom pemurnian wis dibilas dening Buffer viRW2, nindakake centrifugation tabung kosong miturut kacepetan centrifugal ing instruksi operasi.Yen isih ana etanol, bisa ditinggalake nganti 5 menit ing suhu kamar sawise sentrifugasi tabung kosong kanggo ngilangi etanol nganti maksimal.
Instruksi Manual:
Viral RNA Isolasi Kit Instruksi Manual
