Kit Isolasi DNA&RNA Virus Kit Persiapan Pemurnian Ekstraksi DNA lan RNA Virus
Spesifikasi
50 Preps, 200 Preps
Kit Isolasi Ekstraksi Pemurnian Asam Nukleat Virus RNA nggunakake kolom spin lan rumus sing dikembangake dening Foregene, sing bisa ngekstrak RNA virus kanthi kemurnian lan kualitas dhuwur saka conto kayata plasma, serum, cairan awak tanpa sel, lan supernatan kultur sel.Kit kasebut khusus nambah Linear Acrylamide, sing bisa gampang njupuk RNA cilik saka conto.Kolom RNA-Mung bisa kanthi efisien ngiket RNA.Kit kasebut bisa ngolah pirang-pirang conto ing wektu sing padha.
Kabeh kit ora ngemot RNase, mula RNA sing wis diresiki ora bakal rusak.Buffer viRW1 lan Buffer viRW2 bisa mesthekake yen asam nukleat virus sing dipikolehi bebas saka protein, nuklease utawa impurities liyane, sing bisa digunakake langsung kanggo eksperimen biologi molekuler hilir.
Komponen kit
Akrilamida linier |
Buffer DRL |
Buffer RW1, Buffer RW2 |
ddH Bebas RNase2O |
Kolom DNA/RNA |
instruksi |
Fitur & kaluwihan
■ Operasi ing suhu kamar (15-25 ℃) saindhenging kabèh proses, tanpa perlu es lan centrifugation suhu kurang.
■ Kit Lengkap RNase-Free, ora perlu kuwatir bab degradasi RNA.
■ Ngasilake asam nukleat dhuwur: Kolom mung DNA/RNA lan rumus unik bisa ngresiki DNA lan RNA kanthi efisien.
■ Kapasitas pangolahan sampel gedhe: nganti 200μl sampel bisa diproses saben wektu.
■ Kacepetan cepet: gampang dioperasi lan bisa rampung sajrone 20 menit.
■ Keamanan: ora ana reagen organik sing dibutuhake.
■ Kualitas dhuwur: Fragmen RNA sing diresiki nduweni kemurnian dhuwur, bebas saka protein lan impurities liyane, lan bisa ketemu macem-macem aplikasi eksperimen hilir.
Aplikasi kit
Cocog kanggo ekstraksi lan pemurnian asam nukleat virus ing conto kayata plasma, serum, cairan awak tanpa sel lan supernatan kultur sel.
Aliran kerja
Diagram
Panyimpenan lan urip beting
■ Kit iki bisa disimpen nganti 24 sasi ing kahanan garing ing suhu kamar (15-25 ℃);yen perlu kanggo disimpen kanggo wektu maneh, bisa disimpen ing 2-8 ℃.
■ Solusi akrilamida linier bisa disimpen ing suhu kamar suwene 7 dina;sawise nampa kit, mangga metu lan simpen ing -20°C.
■ Sawise nambahake Linear Acrylamide menyang Buffer DRL, bisa disimpen ing 2-8 ° C nganti 48h.Mangga nggunakake solusi siap-digawe.
Panduan Analisis Masalah
Ing ngisor iki ana analisis masalah sing bisa ditemoni ing ekstraksi DNA/RNA virus, ngarep-arep bisa mbantu eksperimen sampeyan.Kajaba iku, kanggo masalah eksperimen utawa teknis liyane kajaba instruksi operasi lan analisis masalah, kita duwe dhukungan teknis khusus kanggo mbantu sampeyan.Yen sampeyan duwe kabutuhan, hubungi kita: 028-83360257 utawa E-mail:
Tech@foregene.com.
Ora ana ekstraksi asam nukleat utawa asil asam nukleat sing kurang
Biasane akeh faktor sing mengaruhi efisiensi pemulihan, kayata: konten asam nukleat sampel, metode operasi, volume elusi, lsp.
Analisis sabab umum:
1. Adus es utawa sentrifugasi suhu rendah (4 ° C) ditindakake sajrone prosedur kasebut.
Saran: Operasi ing suhu kamar (15-25 ° C) ing kabeh proses, aja adus es lan sentrifugasi suhu rendah.
2. Sampel disimpen kanthi ora bener utawa sampel disimpen suwe banget.
Rekomendasi: Simpen conto ing -80 ° C lan aja beku lan thawing bola-bali;coba gunakake conto sing anyar diklumpukake kanggo ekstraksi asam nukleat.
3. Lisis sampel ora cukup.
Rekomendasi: Mangga mesthekake yen sampel lan solusi kerja lisis dicampur sak tenane lan diinkubasi ing suhu kamar (15-25 ° C) suwene 10 menit.
4. Penambahan eluen sing salah.
Saran: Priksa manawa RNase-Free ddH2O ditambahake dropwise menyang tengah membran kolom pemurnian, lan aja nyelehake ing ring kolom pemurnian.
5. Volume bener etanol Absolute iki ora ditambahake menyang Buffer RW2.
Saran: Tututi pandhuane, tambahake volume etanol absolut sing bener menyang Buffer RW2 lan aduk kanthi becik sadurunge nggunakake kit.
6. Volume sampel sing ora cocog.
Saran: 200µl sampel diproses kanggo saben 500µl Buffer DRL.Pangolahan sampel sing berlebihan bakal ngasilake asil ekstraksi asam nukleat sing luwih murah.
7. Volume elusi sing ora cocog utawa elusi sing ora lengkap.
Rekomendasi: Volume eluen kolom pemurnian yaiku 30-50μl;yen efek elusi ora marem, dianjurake kanggo ngluwihi wektu ing suhu kamar sawise nambah preheated RNase-Free ddH2O, kayata 5-10min.
8. Etanol tetep ing kolom sawise wisuh karo Buffer RW2.
Saran: Yen etanol tetep sawise centrifugation karo Buffer RW2 kanggo 2 menit, kolom bisa diselehake ing suhu kamar kanggo 5 menit sawise sentrifugasi kanggo mbusak etanol ampas.
Asam nukleat sing diresiki dirusak
Kualitas asam nukleat sing diresiki ana gandhengane karo pengawetan sampel, kontaminasi RNase, operasi lan faktor liyane.Analisis sabab umum:
1. Sampel sing diklumpukake ora disimpen ing wektu.
Saran: Yen sampel ora digunakake ing wektu sawise koleksi, mangga simpen ing -80 ° C ing suhu kurang langsung.Kanggo ekstraksi RNA, coba gunakake conto sing anyar diklumpukake.
2. Nglumpukake conto lan beku lan thaw bola-bali.
Saran: Aja beku lan thawing (ora luwih saka sepisan) sajrone ngumpulake lan nyimpen conto, yen ora, asil asam nukleat bakal suda.
3. RNase ditepungake ing kamar operasi utawa sarung tangan, topeng, lan liya-liyane ora dianggo.
Rekomendasi: Eksperimen ekstraksi RNA paling apik ditindakake ing kamar operasi RNA sing kapisah, lan meja laboratorium kudu diresiki sadurunge eksperimen.
Nganggo sarung tangan lan topeng sing bisa digunakake sajrone eksperimen kanggo ngindhari degradasi RNA sing disebabake dening introduksi RNase kanthi maksimal.
4. Reagen kasebut kena kontaminasi RNase nalika digunakake.
Rekomendasi: Ganti karo Kit Isolasi DNA/RNA Virus anyar kanggo eksperimen sing gegandhengan.
5. Tabung centrifuge lan tip pipette sing digunakake kanggo manipulasi RNA terkontaminasi karo RNase.
Saran: Priksa manawa tabung centrifuge, tip pipette, pipette, lan sapiturute sing digunakake kanggo ekstraksi RNA kabeh bebas RNase.
Asam nukleat sing diresiki mengaruhi eksperimen hilir
DNA lan RNA diresiki dening kolom pemurnian, yen ion uyah lan isi protein dhuwur banget, iku bakal mengaruhi nyobi hilir, kayata: amplifikasi PCR, mbalikke transkripsi, etc.
1. DNA lan RNA sing dielusi duwe sisa ion uyah.
Saran: Priksa manawa volume ethanol absolut sing bener ditambahake menyang Buffer RW2, lan cuci kolom pemurnian kaping pindho kanthi kecepatan centrifugasi sing ditemtokake ing instruksi operasi;Nindakake centrifugation kanggo nyilikake kontaminasi ion uyah.
2. DNA lan RNA sing dielusi duwe residu etanol.
Saran: Sawise ngonfirmasi wisuh karo Buffer RW2, nindakake centrifugation tabung kosong ing kacepetan centrifugation ing instruksi operasi;yen isih ana turahan etanol, sampeyan bisa centrifuge tabung kosong lan banjur diselehake ing suhu kamar kanggo 5 menit kanggo mbusak ampas etanol kanggo ombone paling.
Instruksi Manual:
Manual Isolasi Kit Isolasi DNA&RNA Virus